常見樣本處理方法：

1,、血清（漿）樣品：直接檢測(cè),。

2,、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20％或200W,，超聲 3s，間隔10s,，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測(cè),。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織,，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。
生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法,、微量法,、比色法、酶標(biāo)法,、高液相色譜法,，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì),，操作簡(jiǎn)便快捷,，規(guī)格合理、系列成套,，價(jià)格合理,，公司產(chǎn)品僅用于科研是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

測(cè)定意義

土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對(duì)有機(jī)物的降解活性，可以作為土壤微生物的降解性能指標(biāo),。

測(cè)定原理：

氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在細(xì)胞呼吸過程中接受氫以后,，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現(xiàn)紅色,，在波長(zhǎng)485nm處有最大吸收峰,，采用分光光度法于485nm測(cè)定其吸光值，即得土壤脫氫酶活性,。

自備實(shí)驗(yàn)儀器及用品：

篩子,、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋,、低溫離心機(jī),、漏斗，濾紙,、可見分光光度計(jì),、玻璃比色可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,、冰,、蒸餾水、丙酮（不允許快遞,，請(qǐng)用戶自備）,。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1,、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T,，可測(cè)40例樣本左右,，96-100T,可測(cè)80例樣本左右；

2,、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l,， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng),；

3,、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；

4,、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好,；

5,、回收試驗(yàn)： X =99%,；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,，重復(fù)性強(qiáng)；

7,、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿),、組織、各種體液,、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物,。

Anti-SCF/FITC 熒光素標(biāo)記干細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

rDen(rh-Dengue Virus) 多價(jià)重組人登革熱病毒診斷抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 100ug

髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體 Anti-MOG 0.2ml

SUMO 1 英文名稱： 泛素樣修飾體-1抗體 0.1ml

FABPB 英文名稱： 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體(C端) 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PDGFRA(Tyr1018) 磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-α抗體 規(guī)格 0.1ml

rDen(rh-Dengue Virus) 多價(jià)重組人登革熱病毒診斷抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 100ug

IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2) 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-2(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-AHA3 AHA3抗體(擬南芥)Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-CEBP alpha (Ser21) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗人IgG血清 0.5ml 國(guó)產(chǎn)

WNT2B 英文名稱： 信號(hào)通路Wnt2B抗體 0.1ml

Dmt1 英文名稱： 二價(jià)金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 0.2ml

Anti-AHA3 AHA3抗體(擬南芥)Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml

Somatostatin Receptor 1 英文名稱： 生長(zhǎng)抑素受體1抗體 0.1ml

ELAC2 英文名稱： 遺傳性前列腺癌蛋白2抗體 0.2ml

CD34抗體(細(xì)胞表面的唾液粘蛋白) Anti-CD34 0.1ml

Anti-VEGF-A/FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) 磷酸化促代謝型谷氨酸受體2抗體 規(guī)格 0.1ml

CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒品牌正辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))鹽酸多巴 體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

十八烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))鹽酸可樂定誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

仲辛(Standard for GC,≥99.5%(GC))鹽酸克侖特羅組織誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

二十八烷(standard for GC,≥98.5%(GC))葉酸血液誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

草酸(Standard for GC,≥99.6%)熒光母素體液誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

丁酸酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))左炔諾孕酮結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

正(Standard for GC,>99%(GC))膽紅素組織結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

正(standard for GC,>99.5%(GC))膽酸血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
操作注意事項(xiàng):

1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì),。

3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A,、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子,。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。

9. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。