運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇,；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，再進(jìn)行凍存,。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟,。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系,。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%,；CO2,，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試,。試劑等瓶口也要擦試,。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行,，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火,，并冷卻后才能夾取組織,，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜,。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,，但又不能太快，以防空氣流動(dòng),，增加污染機(jī)會(huì),。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理,。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位,。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Tbx21/T-bet/FITC 熒光素標(biāo)記T細(xì)胞介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子Tbx21抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

M2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 丙酮酸激酶-M2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

造血細(xì)胞磷酸酶抗體  SHP-1 0.2ml

phospho-STAT3 (Tyr705) 英文名稱(chēng)： 磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 0.1ml

EYA2 英文名稱(chēng)： 眼睛發(fā)育缺失蛋白EYA2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-M-CSF Receptor(Tyr708) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

M2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 丙酮酸激酶-M2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

ENA human 人上皮細(xì)胞誘導(dǎo)中型粘細(xì)胞活化因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Phospho-Met (Tyr1349) 磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NPR2L/G21 protein G21蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格 0.2ml

IL-2 ELISA KIT 小鼠白介素2 96T

TSHB 英文名稱(chēng)： 小鼠抗促甲狀腺素抗體 0.1ml

C6orf57 英文名稱(chēng)： 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57抗體 0.2ml

 Phospho-Met (Tyr1349) 磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Salmonella paratyphi a 英文名稱(chēng)： 甲型副傷寒沙門(mén)氏菌抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Thr678) 英文名稱(chēng)： 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

骨保護(hù)蛋白配體抗體  OPGL/RANKL 0.1ml

 SMN1/FITC 熒光素標(biāo)記運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) 磷酸化谷氨酸受體2B抗體 規(guī)格 0.1ml

ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰膽堿受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
猴腎細(xì)胞;BSC-17-(二乙氨基)-3-甲酸乙酯(>98.0%(GC)(T))桔梗皂苷D中鏈烯脂酰A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))寶藿苷Ⅰ長(zhǎng)鏈烯脂酰A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

熒光素二王不留行黃酮苷組織短鏈烯脂酰A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))槲皮素-3-O-β-D- 葡萄糖組織中鏈烯脂酰A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

7-羥基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))偽原薯蕷皂苷（暫行）組織長(zhǎng)鏈烯脂酰A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

4-二甲氨基偶氮苯-4'-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))巴豆苷短鏈羥脂酰A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))新橙皮苷中鏈羥脂酰A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

甲基鈣黃綠素藍(lán)水合物[用于配位滴定銅時(shí)的指示劑]絡(luò)石苷長(zhǎng)鏈羥脂酰A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們,。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度,?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,，（10×,，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）,。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）,。