【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明,！

產(chǎn)品名稱：尿素氮測(cè)試盒說(shuō)明書

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法,、可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6407

測(cè)定意義

尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物,，在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標(biāo)之一,。

測(cè)定原理

在堿性條件下,，尿酶水解尿素產(chǎn)生氨，氨與次氯酸反應(yīng)生成氯胺,，再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚,，在630nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平,、研缽,、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔板,、恒溫水浴鍋。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,，體積可達(dá)2.000ml,。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品,。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn),。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡(jiǎn)便,、快速

Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大,、小鼠磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

層粘連蛋白受體1抗體 anti-MGr1-Ag/37LRP 0.2

SOCS3 英文名稱： 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白3抗體 0.1ml

Ferritin Heavy Chain 英文名稱： 鐵蛋白重鏈抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Thy-1/CD90 CD90(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-cdc25A 細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh OSM/Oncostatin M 抑瘤素M抗體 規(guī)格 0.1ml

HA Kit Influenza 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配對(duì)抗體 ELISA

TRPM3 英文名稱： 瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白3抗體(M亞家族) 0.2ml

CYP11B2 英文名稱： 醛固酮合成酶CYP11B2抗體 0.2ml

Anti-cdc25A 細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Scavenger Receptor BII 英文名稱： 清道夫受體B2抗體 0.2ml

EPDR1 英文名稱： 哺乳動(dòng)物室管膜相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml

谷氨酸受體2D抗體 Anti-NR2D/NMDAR2D 0.2ml

Anti-SLC39A6/FITC 熒光素標(biāo)記SLC39A6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-p38 MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182) 磷酸化原活化蛋白激酶p38抗體 規(guī)格 0.1ml

CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
尿素氮測(cè)試盒說(shuō)明書米吐?tīng)?/span>(>98%,BC)云芝胞內(nèi)糖肽組織氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶（CAT）報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

鹽酸吡哆鹽酸組氨酸氯霉素乙酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報(bào)告基因活性熒光薄層色譜（TLC）檢測(cè)試劑盒

硅油腦蛋白水解物組織氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶（CAT）報(bào)告基因活性熒光薄層色譜（TLC）檢測(cè)試劑盒

溴化鈉舍雷肽酶分泌型堿性磷酸酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

六偏磷酸鈉甘精胰島素分泌型堿性磷酸酶化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

無(wú)脂肪酸牛血清白蛋白N-（2）-L-氨酰-L-谷氨酰通用型基因甲基化檢測(cè)試劑盒

二羥基酮(>97%,BR)去羥肌苷基因甲基化特異性PCR擴(kuò)增（MSP）試劑盒

心肌黃酶(>30U/mg,BR)琥珀酰明膠基因甲基化檢測(cè)DNA修飾試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí),，均需混勻,，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,，如樣品濃度過(guò)高時(shí),，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng),，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。