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產品名稱：尿素氮測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣,、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6407

測定意義

尿素是生物體內含氮化合物分解的終產物,，在尿酶催化下分解轉化成氨,。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。

測定原理

在堿性條件下,，尿酶水解尿素產生氨,，氨與次氯酸反應生成氯胺，再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚,，在630nm處有特征吸收峰,。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽,、常溫離心機,、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板,、恒溫水浴鍋,。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液,。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0,。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品,。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡便,、快速

Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 熒光素標記兔抗人、大,、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

層粘連蛋白受體1抗體 anti-MGr1-Ag/37LRP 0.2

SOCS3 英文名稱： 細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體 0.1ml

Ferritin Heavy Chain 英文名稱： 鐵蛋白重鏈抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Thy-1/CD90 CD90(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-cdc25A 細胞分裂周期蛋白25抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh OSM/Oncostatin M 抑瘤素M抗體 規(guī)格 0.1ml

HA Kit Influenza 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配對抗體 ELISA

TRPM3 英文名稱： 瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體(M亞家族) 0.2ml

CYP11B2 英文名稱： 醛固酮合成酶CYP11B2抗體 0.2ml

Anti-cdc25A 細胞分裂周期蛋白25抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Scavenger Receptor BII 英文名稱： 清道夫受體B2抗體 0.2ml

EPDR1 英文名稱： 哺乳動物室管膜相關蛋白1抗體 0.2ml

谷氨酸受體2D抗體 Anti-NR2D/NMDAR2D 0.2ml

Anti-SLC39A6/FITC 熒光素標記SLC39A6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-p38 MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182) 磷酸化原活化蛋白激酶p38抗體 規(guī)格 0.1ml

CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
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操作步驟:

實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時,，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘,。為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制）,，酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內,，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應,，此時藍色立轉黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。