分析變異免疫 T 細(xì)胞與正常免疫 T 細(xì)胞的差別

時間：2017-4-14閱讀：173

日前，來自哈佛大學(xué)研究人員和應(yīng)用科學(xué)學(xué)院 (海洋) 和生物工程研究所的科學(xué)家們發(fā)表了一篇報道,，通過模仿胰島中產(chǎn)生胰島素的環(huán)境,，他們分離并歸類了引起 1 型糖尿病的免疫細(xì)胞系。

早在胚胎發(fā)育期, 免疫系統(tǒng)學(xué)會不要攻擊人體自身的細(xì)胞,，然而,，許多自身免疫性疾病, 包括 1 型糖尿病、多發(fā)性硬化癥,、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,，都因為 T細(xì)胞變異引起的自身耐受性無效。

導(dǎo)致 1 型糖尿病發(fā)病根源的自身免疫 T 細(xì)胞主要集中在難以接近的胰島組織中，它們造成了分泌胰島素的貝塔細(xì)胞系胰島的損壞,。

在試驗過程中,，科學(xué)家把生物支架植入小鼠皮膚下，結(jié)合自體抗原的分子,，擴大它們的數(shù)量誘導(dǎo) T 細(xì)胞通過毛孔進入其中,。“我們利用生物材質(zhì)的支架模擬了胰島的胰腺β細(xì)胞的炎癥，通過呈現(xiàn)β細(xì)胞抗原,，我們希望用這一支架做T細(xì)胞陷阱,，引起它們，并在體內(nèi)將其“活捉”,。”

“我們的研究提供了的理論水平,，被困自身免疫 T 細(xì)胞與存在于胰腺中的發(fā)炎免疫 T 細(xì)胞分享遺傳功能特征，研究結(jié)果證明,，接受移植的糖尿病小鼠疾病沒有進一步的發(fā)展,。”研究人員認(rèn)為，對于人類可以開發(fā)科注射的生物支架系統(tǒng),，分析變異免疫 T 細(xì)胞與正常免疫 T細(xì)胞系的差別,，更易于靶向治療。

分析變異免疫 T 細(xì)胞與正常免疫 T 細(xì)胞的差別

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