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大鼠胰島素(INS)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

時間:2024-5-16閱讀:306
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大鼠胰島素INS酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿,、組織勻漿及相關液體樣本中胰島素(INS)的含量,。

 

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠胰島素(INS)水平。用純化的大鼠胰島素(INS)捕獲抗體包被微孔板,,制成固相體,,往包被的微孔中依次加入大鼠胰島素(INS),再與HRP標記的檢測抗體結合,,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,,經(jīng)過洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素(INS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,通過標準曲線計算樣品大鼠胰島素(INS)含量,。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片

2片


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標試劑

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

注:標準品濃度依次為:4824,、12,、6、3,、0 mU/L.

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應再次離心。

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,。檢測細胞內(nèi)的成份時,,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融,,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心,。

5. 組織標本:切割標本后,,稱取重量。加入一定量的PBS,,PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度,。加入一定量的PBS(PH7.4),,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,。

6. 標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。

 

操作步驟

1. 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,;,。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同),、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,。

3. 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,,空白孔除外

4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘,。

5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用,。

6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,,拍干。

7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

8. 終止:每孔加終止50μl,,終止反應(此時藍色立轉黃色),。

9. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。

 

注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存,。樣本在使用前也要在室溫平衡60分鐘。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,,最好做復孔,。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。

5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存,。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。

9. 本試劑不同批號組分不得混用,。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準,。

 

計算

以標準物的濃度為橫坐標,,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,,根據(jù)樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值      

代入方程式,,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),,即為樣品的實際濃度,。                  

 

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應分別小于10%和15% ,。

 

檢測范圍:                                              

1.5 mU/L - 48 mU/L

 

靈敏度:                                              

檢測濃度小于0.1 mU/L

 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存: 2-8,。

2.有效期: 6個月

 


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