萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書

1,、 試劑盒簡介

病魚因肝臟、脾臟,、腎臟造血組織和其他組織壞死而導(dǎo)致死亡,。易感動物主要為赤鱸、虹鱒等種類,，其中,，赤鱸對該病毒極為敏感,，幼魚和成魚都可受 EHNV 感染。EHNV 屬于虹彩病毒科蛙病毒屬（除新加坡石斑魚虹彩病毒之外）病毒,，本公司針對蛙病毒屬的流行性造血器官壞死病毒( epizootic haematopoietic necrosis virus, EHNV)等病毒的主衣殼蛋白( MCP) 基因序列,，開發(fā)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進行檢測具有快速,、靈敏,、特異、準(zhǔn)確 ,、安全,、操作簡單、應(yīng)用廣泛等特點及優(yōu)點,。

2,、萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒 試劑盒組成

試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴增試劑，具體組成參見表 1：

表 1：試劑盒組成（50test/盒）

試劑盒組成成分 體積

核酸提取試劑： 樣品 DNA 提取液 1

樣品 DNA 提取液 2 5ml×1 管

500µl×1 管

核酸擴增試劑： DEPC 水

EHNV 熒光 PCR 反應(yīng)液

Taq 酶(5U/ul) 陰性對照

EHNV 熒光陽性對照 5ml×1 管

750µl×1 管

40µl×1 管

1ml×1 管

1ml×1 管

*保存條件：樣品 DNA 提取液 1,、2 和試劑盒須在-20℃保存,。

3、 樣本采集,，存放及運輸

樣本采集

采集活的或瀕死的魚的腎或脾等組織,，研磨PBS稀釋后提取核酸,?；?qū)⒓?xì)胞培養(yǎng)分離病毒的有CPE 的細(xì)胞懸液提取核酸病毒。

存放

研磨后的樣本在 2 ℃—8 ℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h,；-70 ℃以下可長期保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融 3 次）。

運輸

采用冰或泡沫箱加冰密封進行運輸,。

4,、 萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒檢測步驟

DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進行)：

取 n 個 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管，其中 n 為待檢樣品數(shù),、一管陽性對照和一管陰性對照之和,， 對每個管進行編號標(biāo)記。

每管加入 100 µl DNA 提取液 1,，然后分別加入待測樣本,、陰性對照和陽性對照(陽性對照吸取前充分混勻)各 100µl，一份樣本換用一個吸頭,；混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃～25℃條件下,， 12 000 r/min 離心 10 min。

盡可能吸棄上清且不碰沉淀,，再加入 10µl DNA 提取液 2,，混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃～25℃ 條件下,，2 000 r/min 離心 10 s。

100℃ 干浴或沸水浴 10 min,；加入 90µl DEPC 水,，12 000 r/min 離心 10 min，吸取上清,， 即為提取的 DNA,，冰上保存待用（提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進行 PCR 擴增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存）。

熒光 PCR 檢測

擴增試劑準(zhǔn)備（在反應(yīng)混合物配制區(qū)進行）：

從試劑盒中取出熒光 PCR 反應(yīng)液,、Taq 酶,，2000×g 離心 5 秒鐘。每個樣品測試反應(yīng)體系配制見下表 2,。

表 2 每個樣品測試反應(yīng)體系配制表

試劑 熒光 PCR 反應(yīng)液 Taq 酶 合計

用量 14.5 μL 0.5μL 15μL

加樣（樣本處理區(qū)進行）：

向每個PCR 管中各分裝15μL 的混合液,，再分別加入樣本DNA 模板10μL，蓋緊管蓋,，500 r/min

離心 30 s,。

熒光 PCR 檢測（在檢測區(qū)進行）： 循環(huán)條件設(shè)置：

一階段，94 oC /4 min,；

第二階段,，95oC/15 s，60 oC/60 s,； 40個循環(huán),；在每次循環(huán)的60 oC退火延伸時收集熒光。試驗檢測結(jié)束后,，根據(jù)收集的熒光曲線和Ct值判定結(jié)果,。

5、 萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒結(jié)果判定

結(jié)果分析條件設(shè)定

直接讀取檢測結(jié)果,。閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進行調(diào)整,，以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zui高點為準(zhǔn)。

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

5.2.1陰性對照無Ct值或無擴增曲線,。

5.2.2陽性對照的Ct值應(yīng)<28.0,，并出現(xiàn)典型的擴增曲線。否則,，此次實驗視為無效,。

結(jié)果描述及判定

5.3.1陰性

無Ct值或無擴增曲線，示樣品中無EHNV核酸,。

5.3.2陽性

Ct值≤30,，且出現(xiàn)典型的擴增曲線，示樣品中存在EHNV核酸,。為進一步確診是EHNV,，建議用普通PCR進行確認(rèn)或測序,。

5.4 有效原則

Ct>30的樣本建議重做。重做結(jié)果無數(shù)值者為陰性,，否則為陽性,。

6、 相關(guān)技術(shù)信息

MCP-153F: 5’-TCACCAAGCTGCCGTCTCT-3’ MCP-215R:5’-AAAACTGCTGCCCGAAAGC-3’

MCP-175T: (FAM)5’-CGCCAAGATGTCGGGCAACCC-3’(TAMR