羊布魯氏桿菌（Brucella）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
本試劑盒僅供研究使用,。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中羊布魯氏桿菌（Brucella）表達(dá)。用純化的羊布魯氏桿菌（Brucella）抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，可與樣品中布魯氏桿菌（Brucella）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的布魯氏桿菌（Brucella）抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較,，從而判定標(biāo)本中羊布魯氏桿菌（Brucella）的存在與否,。
羊布魯氏桿菌（Brucella）酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
羊布魯氏桿菌（Brucella）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔,、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰,、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50µl,。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40µl,，然后再加待測(cè)樣品10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次,，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外,。
7.溫育：操作同3,。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl,，再加入顯色劑B50µl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）,。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。
計(jì)算和結(jié)果判定：
羊布魯氏桿菌（Brucella）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)
1．操作嚴(yán)格按照進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用,。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
4．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
5．底物請(qǐng)避光保存。
6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),，使用雙波長檢測(cè)時(shí),，參考波長為630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,，使用時(shí)必須
注意安全。