豌豆凝集素(PSA)elisa試劑盒
1,、30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2,、酶標試劑        6ml×1瓶   8 標準品(240 ng/L) 0.5ml×1瓶
3、酶標包被板      12孔×8條  9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4,、樣品稀釋液      6ml×1瓶  10 說明書 1份
5,、顯色劑A液      6ml×1瓶  11 封板膜 2張 
6、顯色劑B液      6ml×1/瓶  12 密封袋 1個
我公司的豌豆凝集素(PSA)elisa試劑盒相關(guān)試劑盒的各種指標齊全涉及范圍或分類廣泛,，具體如下：
一,、常見elisa試劑盒
1、細胞因子檢測試劑盒：
如白介素,、選擇素,、集落刺激因子，腫瘤壞死因子,，干擾素,，轉(zhuǎn)化生長因子，趨化因子,，細胞因子受體,，粘附分子，生長因子,，凋亡因子等等
2,、肝纖維化檢測elisa試劑盒：
如纖維連接蛋白，透明質(zhì)酸,，膠原,，基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子,，基質(zhì)金屬蛋白酶，層粘蛋白等等
3,、心肌梗塞檢測elisa試劑盒：
如肌鈣蛋白,，肌紅蛋白，C-反應(yīng)蛋白等等
4,、內(nèi)分泌檢測elisa試劑盒
如甲狀腺,胰腺,性激素,孕酮,睪酮,生長激素,生長抑素,內(nèi)皮素,皮質(zhì)醇,骨鈣素,催乳素,促腎上腺皮質(zhì)激素,促卵泡素,雌二醇,，雌三醇，5-羥色胺,，17-羥孕酮等等
5,、自身免疫檢測elisa試劑盒：                                             
如甲狀腺,鹽水可提取核抗原抗體(ENA),抗核抗體,DNA,抗心磷脂抗體,類風(fēng)濕因子,循環(huán)免疫復(fù)合物,抗胰島細胞抗體,胰蛋白酶原,Sm,大皰性類皰瘡,蛋白酶,抗組蛋白抗體,粒細胞彈性蛋白酶,皮膚抗體,腎上腺抗體,腎小球基底膜,腎小球基底膜抗體,髓過氧化物酶,條紋肌抗體,網(wǎng)硬蛋白抗體,胃壁細胞抗體,胃蛋白酶,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,細菌性滲透性增強因子等等
6、腫瘤標志物檢測elisa試劑盒：
如腫瘤標志物,，組織多肽抗原,，腫瘤相關(guān)因子，胰腺癌,，直腸癌,，細胞角蛋白片段，胃腸癌,，鐵蛋白,，糖鏈抗原，神經(jīng)特異性稀醇化酶,，上皮膜抗原,，乳腺癌，人抗小鼠抗體,，前列腺,，甲胎蛋白，肝癌,，大腸癌，肺癌,，大小便隱血檢測,，癌胚抗原，β-2微球蛋白等等
7,、傳染病檢測elisa試劑盒
如幽門螺桿菌,乙腦,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原體,性病,腺病毒,微小病毒B19,天皰瘡,水痘-帶狀皰疹病毒,生殖支原體,傷寒,沙眼,腮腺炎,人型支原體,麻疹,輪狀病毒,流行性出血熱,淋球菌,萊姆病,柯薩奇,抗解尿支原體,軍團菌,結(jié)核,膠原,尖銳濕疣,甲肝,脊髓灰質(zhì)炎,急性胰腺炎尿胰蛋白酶,霍亂,呼吸道合胞病毒,肝吸蟲,副流感,肺炎,帶狀皰疹,傳染性單核細胞增多癥,層粘蛋白,布魯氏桿菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB病毒,A族鏈球菌等等
9,、特種蛋白檢測elisa試劑盒
如免疫球蛋白,抗鏈O-aso,類風(fēng)濕因子RF,C反應(yīng)蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,鐵蛋白,轉(zhuǎn)鐵蛋白transferrin等等
豌豆凝集素(PSA)elisa試劑盒基本操作步驟：
1、 試劑準備：所有試劑在使用前應(yīng)平衡至室溫,，使用后請立即按照說明書要求保存試劑,。實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染,。
2,、 加樣：加樣或加試劑時,，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)溫育”時間,，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復(fù)性,。一次加樣時間（包括標準品及所有樣品）控制在10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔進行實驗,。
3,、 溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實驗時將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內(nèi),，以避免液體蒸發(fā),；洗板后應(yīng)盡快進行下步操作，任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài),；同時應(yīng)嚴格遵守給定的溫育時間和溫度,。
4、 洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干,，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標儀讀數(shù),。
5,、 試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。標準品,、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配制使用,，并使用相應(yīng)的稀釋液配制,，不能混淆。請精確 配制標準品及工作液,，盡量不要微量配制（如吸取檢測溶液A時,，一次不要小于10 ），以避免由于不準確稀 釋而造成濃度誤差,；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標準品,、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液,。
6,、 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化（比如，每隔10分鐘）,，如顏色較深,，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù),。
7,、 底物：底物請避光保存,，在儲存和溫育時避免強光直接照射。