豬狂犬病毒（RV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。
96T
使用目的：
本試劑盒用于測定豬血清,、血漿及相關液體樣本中狂犬病毒（RV）表達,。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬狂犬病毒（RV）表達。用純化的豬狂犬病毒（RV）抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，可與樣品中豬狂犬病毒（RV）相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的豬狂犬病毒（RV）抗體結合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成終的黃色,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較,，從而判定標本中豬狂犬病毒（RV）的存在與否,。
試劑盒組成 

標本要求 
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
 豬狂犬病毒（RV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
1.編號：將樣品對應微孔按序編號,，每板應設陰性對照2孔,、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3,。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。
計算和結果判定：
  試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
  臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
  陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為豬狂犬病毒（RV）陰性
  陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為豬狂犬病毒（RV）陽性
 豬狂犬病毒（RV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用,。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存,。
3．濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果,。
4．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存,。
6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,，使用時必須注意安全。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃,。
2．有效期：6個月