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上海研生實業(yè)有限公司資料大小
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139次人程序性死亡分子-1(PD-1)ELISA試劑盒 使用說明書
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被程序性死亡分子-1(PD-1)抗體的包被微孔中,,依次加入標本,、標準品、HRP標記的檢測抗體,,經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的程序性死亡分子-1(PD-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度,。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,,避免反復凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
酶標儀(450nm)
高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
人程序性死亡分子-1(PD-1)ELISA試劑盒操作注意事項
試劑盒保存在2-8℃,,使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,,密封(低溫干燥)保存,。
濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,,zui終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度,。
嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作,。
所有液體組分使用前充分搖勻,。
試劑盒組成
名稱
96孔配置
48孔配置
備注
微孔酶標板
12孔×8條
12孔×4條
無
標準品
0.3mL*6管
0.3mL*6管
無
樣本稀釋液
6mL
3mL
無
檢測抗體-HRP
10mL
5mL
無
20×洗滌緩沖液
25mL
15mL
按說明書進行稀釋
底物A
6mL
3mL
無
底物B
6mL
3mL
無
終止液
6mL
3mL
無
封板膜
2張
2張
無
說明書
1份
1份
無
自封袋
1個
1個
無
注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、15,、30,、60、120,、240 pg/mL
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,,如此洗板5次,。
自動洗板機:每孔注入洗液350μL,,浸泡1min,洗板5次,。
人程序性死亡分子-1(PD-1)ELISA試劑盒操作步驟
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
設置標準品孔和樣本孔,,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,;
樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL,;空白孔不加,。
除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
棄去液體,,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,靜置1min,,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板),。
每孔加入底物A,、B各50μL,37℃避光孵育15min,。
每孔加入終止液50μL,,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值,。
結(jié)果判斷
繪制標準曲線:在Excel工作表中,,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,,繪制出標準品線性回歸曲線,,按曲線方程計算各樣本濃度值。
試劑盒性能
準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,,大于等于0.9900,。
靈敏度:zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL。
特異性:不與其它可溶性結(jié)構類似物交叉反應,。
重復性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%。
貯藏:2-8℃,避光防潮保存,。
有效期:6個月
免責聲明
試劑盒僅供研究使用,,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,,由實驗者承擔,,本公司概不負責。
嚴格按照說明書操作,,實驗者違反說明書操作,,后果由實驗者承擔。
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