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112次大鼠垂體瘤細胞介紹
GH3細胞系是由Tashjian AH等在1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的,。GH3細胞系不是直接來源于GH1細胞系的克隆,而是從原代培養(yǎng)的GH1細胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的,。上皮樣的GH3細胞比GH1分泌更高水平的生長激素,,也可產(chǎn)生催乳素,。對調控GH3細胞分泌蛋白類激素的研究表明,可以刺激生長激素的分泌,、抑制催乳素的產(chǎn)生,。
細胞特性
1) 來源:大鼠,垂體瘤
2) 形態(tài):上皮細胞樣,,疏松貼壁,,有漂浮的細胞簇
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:
(1)干冰運輸,,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,,收到后應繼續(xù)生長,,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存,。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。
(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現(xiàn)污染,,請及時拍照與我們,。
細胞用途:僅供科研使用。
細胞接受后的處理:
1) 收到細胞后,,請檢查是否漏液,,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們,。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基,。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基,。
5) 接到細胞次日,,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,,請及時與我們取得,。
大鼠垂體瘤細胞細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備F12K培養(yǎng)基;胎牛血清,,2.5%,;HS,15%,;雙抗,,1%,。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,收到細胞后傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。懸浮細胞凍存時,,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。
注意事項:
1.收到細胞后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細胞有污染,,請立即與我們。
2.收到細胞先不開瓶蓋,,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài),。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,,200*各一張),,觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù),。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境,、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,,期間間隔時間不能大于7天。
4.大鼠垂體瘤細胞所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,,必須在二級生物安全臺內操作,,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。
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