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細胞核的分離技術說明
(1)細胞懸浮于適量預冷的溶液A中,，吹打均勻后加入勻漿管中，使勻漿器下端浸入盛有冰塊的器皿中,，一手持之,，一手將勻漿杵垂直插人管中，左右轉動同時上下移動勻漿杵,，研磨若干次,，用3層紗布過濾后(也可采用低速離心的方法)以去除未破裂細胞，后收集勻漿液于離心管中,，然后制備一張滴片,，做好標記，顯微鏡下觀察完整細胞數(shù)量,。如果細胞數(shù)量過多,，則繼續(xù)勻漿，如果非常少,，則勻漿完畢,。
(2)將裝有勻漿液的離心管配平后，放人低溫離心機,，4℃,，以2500r／min離心15min,；棄上清，將沉淀物用6ml含0．1％(V/V)TitonX-100的溶液A懸浮沉淀物,，以2500r／min,，離心15min；棄上清,。
(3)將沉淀懸浮于6ml溶液B中,，取6支超速離心管，每管加6ml溶液C,，然后把細胞核懸液鋪在溶液C上層,，以25 000r／min離心60min。
(4)棄去上清,，用溶液A輕輕蕩洗管壁及沉淀物表面兩次,。將離心管倒置，用濾紙擦干管口,。
(5)向離心管底部滴加幾滴溶液A,，用玻璃棒輕輕攪勻，然后補加10 ml溶液A,，以2500g離心20min,，棄上清液，沉淀物為純化的細胞核,。
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