培養(yǎng)細(xì)胞增殖過程注意事項(xiàng)
體內(nèi)細(xì)胞生長在動(dòng)態(tài)平衡環(huán)境中,，而組織培養(yǎng)細(xì)胞的生存環(huán)境是培養(yǎng)瓶、皿或其它容器,，生存空間和營養(yǎng)是有限的,。當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要分離出一部分細(xì)胞和更新營養(yǎng)液,，否則將影響細(xì)胞的繼續(xù)生存,，這一過程叫傳代,。每次傳代以后，細(xì)胞的生長和增殖過程都會(huì)受一定的影響,。另外,，很多細(xì)胞特別是正常細(xì)胞，在體外的生存也不是無限的,，存在著一個(gè)發(fā)展過程,。所有這一切，使組織細(xì)胞在培養(yǎng)中有著一系列與體內(nèi)不同的生存特點(diǎn)。

根據(jù)培養(yǎng)過程中是否需要分割培養(yǎng)物進(jìn)行再培養(yǎng)而將細(xì)胞培養(yǎng)分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。  

一,、原代培養(yǎng)  （一）過程  原代培養(yǎng)的基本過程包括取材,、培養(yǎng)材料的制備、接種及培養(yǎng)等步驟,。原代培養(yǎng)的方法很多,，基本和zui常用的是組織塊培養(yǎng)法和分離細(xì)胞法,。 1,、組織塊培養(yǎng)法 (1)基本操作過程  1）,、用培養(yǎng)液濕潤所取組織材料，并用鋒利的眼科剪將附在其上的脂肪和結(jié)締組織去除干凈,。再用平衡液（PBS）或Hanks液漂洗,；用鋒利的眼科彎剪將組織塊剪成小塊；再用PBS或Hanks液漂洗多次,，直至液體不渾濁,、無油滴,、清亮為止。  2）,、用濕潤的吸管吸取切碎的組織塊,，清清吹到培養(yǎng)瓶皿中，并將其按一定間距均勻放在培養(yǎng)瓶底壁上,，量不要過多,，要將組織塊切面貼在培養(yǎng)瓶底壁上；  3）,、將培養(yǎng)瓶翻轉(zhuǎn),，使瓶底朝上,，在種植了組織塊一側(cè)的對側(cè)面加足培養(yǎng)液,，勿使組織塊與培養(yǎng)液接觸，塞緊瓶塞,；  4）,、將種植了組織塊的一側(cè)朝上,，靜置于37℃培養(yǎng)箱中,；待組織塊貼壁1h到3h后翻瓶,，使貼壁的組織塊浸沒與培養(yǎng)液中,，靜置,；  5）,、每隔2到3天更換一次培養(yǎng)液,，或者根據(jù)培養(yǎng)瓶種顏色的變化確定換液時(shí)間,。 2,、注意事項(xiàng)  1）,、組織塊接種后的前3天，從組織塊向外遷徙的細(xì)胞數(shù)很少,，組織塊的黏附不牢固,，在觀察和移動(dòng)的過程中,，注意不要引起液體的振蕩。要避免經(jīng)常翻動(dòng)和振動(dòng),，否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會(huì)脫落飄起,。  2）、加入的培養(yǎng)液不宜過多,，避免浸泡的組織塊受輕微的波動(dòng)而脫落下來,。  3）、用組織塊培養(yǎng)時(shí),，要及時(shí)觀察,，當(dāng)細(xì)胞向外遷徙出來后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細(xì)胞，因?yàn)橐哑〉慕M織塊和那些細(xì)胞碎片已經(jīng)死亡,，它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會(huì)影響原代細(xì)胞的生長,，要及時(shí)清除。