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胰島素樣因子3(INSL3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒標(biāo)本要求

時(shí)間:2024/4/2閱讀:127
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人胰島素樣因子3(INSL3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒標(biāo)本要求:

.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),,可將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。

操作步驟

.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同),、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用,。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,,拍干,。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外,。

7.溫育:操作同3,。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘,。

0. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


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