小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,，在di一,、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,，然后在di一,、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻,；然后從di一孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三,、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻,；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五,、第六孔中,，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,，混勻,；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl,，濃度分別為180 ng/L,，120 ng/L ，60 ng/L,，30 ng/,，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）,、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻,。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用,。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干,。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3,。

8. 洗滌：操作同5,。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘,。

phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2(Thr71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

ATF5活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體

ATF6 beta活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體

ATICAICAR甲?；D(zhuǎn)移酶抗體

phospho-ATM (Ser794)磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

ATP5EATP5E蛋白抗體

ATP5G2ATP5G2蛋白抗體

ATP6V0D2ATP6V0D2蛋白抗體

ATP6V1B2ATP6V1B2蛋白抗體

ATPIF1ATPIF1蛋白抗體

AttractinAttractin蛋白抗體

Phospho-Aurora B(Tyr12)磷酸化有絲分裂激酶B抗體

ARPM1肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白M1抗體

ABH1ALKB蛋白抗體

ACAA1乙酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體

phospho-beta Actin (Tyr53)磷酸化β-肌動(dòng)蛋白抗體

phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體

phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

APOD載脂蛋白D抗體

ASIC1/BNaC2/ASIC1A酸敏感離子通道1抗體