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小鼠血栓素B2（TXB2）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒反應(yīng)步驟
（1）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min,。
（2）加樣后及時放人孵箱,。標(biāo)本較多時，要分批操作,。按說明步驟嚴格控制操作時間,，防止孵育時間人為延長,，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*,。
（3）封板溫育時,，各孔一定要封嚴，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn),。
（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔,，洗板針暢通,，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物,，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn),。
（5）合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長,。
（6）加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干,。
（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑,，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用,。
（8）加樣時保持顯色劑不外流；A,、B液應(yīng)避免接觸金屬器械,。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
（9）應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,，整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸,。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性,。并得到更準(zhǔn)確,、可靠的實驗結(jié)果。
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