原代細胞成活率,，判斷之形態(tài)學觀察法：

1,、細胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或空泡,。

2,、細胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì)，表明細胞處于非健康狀態(tài),。

3,、同樣，細胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說明細胞處于非健康狀態(tài),。

 細胞喪失雙折射性：

    如果發(fā)生在單層細胞：一個具有雙折射性的正常細胞逐步失去這一特征（相差顯微鏡下細胞邊緣成暈環(huán)）,，則提示該細胞已經(jīng)死亡，即zui終干枯死亡,。

    如果發(fā)生在懸浮細胞：正常懸浮細胞清晰透明,，如胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或變渾濁表明細胞受損,，甚至死亡,。

    怎樣去除死細胞？單層培養(yǎng)的細胞死亡后,，一般會漂浮起來,，因此不需要特殊處理。

而懸浮細胞或原代培養(yǎng)細胞則要通過密度離心（如Ficoll梯度）方法收集死細胞,。

細胞成活率檢測實驗

即刻檢測實驗——

染料柜染實驗：原理——萘黑,、臺盼藍以及很多其他染料均不能透過活細胞。概要——將細胞懸液與染料混勻，在低倍顯微鏡下檢查,。材料包括無菌材料,即細胞,；生長液；0.25%胰酶,；PBSA.非滅菌材料即：血細胞計數(shù)板,；生存力染料；巴斯德吸管,；顯微鏡,；手執(zhí)計數(shù)器。

操作步驟：

1,、用胰蛋白酶消化或離心,，重懸制備高深度的細胞懸液

2、取一塊干凈的血細胞計數(shù)板,，將蓋玻片固定在適當位置上,。

3、將一<滴細胞懸液和一滴（臺盼藍）或四滴（萘黑）染料混勻/li>

4,、加至血細胞計數(shù)板的計數(shù)室中,。

5、靜置1~2min（但不要放置很久,，否則活細胞會受到損傷而吸收染料）,。

6、將計數(shù)板置于顯微鏡下,，用10倍物境找到計數(shù)網(wǎng)格,。

7、計數(shù)細胞總及著色細胞的數(shù)目,。

8,、清洗血細胞計數(shù)板，放入盒內(nèi),。

  原代細胞實驗分析-計算未著色細胞的百分數(shù),，該數(shù)字即為本方法所得出的細胞生存力百分數(shù),。據(jù)統(tǒng)計,，原代培養(yǎng)細胞成活率一般為50%~90%。細胞系一般為90%~100%存活,。凍融細胞一般為50%~80%存,。
曲氟胸苷相關物質(zhì)A標準品        20mg    14599-46-3 
曲康唑標準品    Terconazole    200mg    67915-31-5 
曲米帕明標準品        25mg    315-69-5 
曲司氯銨標準品    Trospium Chloride     100mg    10405-02-4 
曲司氯銨相關物質(zhì)A標準品        20mg    76-93-7 
曲沃前列素標準品        3ml    
曲沃前列素雜質(zhì)標準品        1．5ml    
去甲替林鹽酸鹽標準品    Nortriptyline Hydrochloride    200mg    894-71-3 
去甲西泮標準品    Nordazepam CIV    50mg    1088-11-5 
去羥米松標準品    Desoximetasone    200mg    382-67-2
去氫膽酸標準品    Dehydrocholic Acid    200mg    81-23-2
去氫孕酮標準品    Dydrogesterone    200mg    152-62-5
原代細胞