1. 原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,，無菌室及無菌操作臺(tái)(laminar flow) 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌，以70 %ethanol 擦拭無菌操作抬面,，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘后,，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株,，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后,，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái),，以70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘以上后,，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作,。

2. 無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品,，例如試管架,、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出,，以利于氣流之流通,。實(shí)驗(yàn)用品以 70 % ethanol 擦拭后才帶入無菌操作臺(tái)內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域,，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作,。

 3. 小心取用無菌之實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,，亦不要在打開之容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身,，傾斜約45° 角取用,，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

 4. 工作人員應(yīng)注意自身之安全,，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。對(duì)于來自人類或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃?jí)之無菌操作臺(tái)(至少 Class II),。操作過程中,，應(yīng)避免引起aerosol 之產(chǎn)生,，小心****,，例如DMSO 及TPA 等，并避免尖銳針頭之傷害等,。

 5. 定期檢測下列項(xiàng)目： 5.1. CO2 鋼瓶之CO2壓力 5.2. CO2 培養(yǎng)箱之CO2濃度,、溫度,、及水盤是否有污染(水盤的水用無菌水，每周更換),。 5.3. 無菌操作臺(tái)內(nèi)之a(chǎn)irflow 壓力,，定期更換紫外線燈管及HEPA 過濾膜，預(yù)濾網(wǎng)(300小時(shí)/預(yù)濾網(wǎng),，3000 小時(shí)/HEPA),。

 6. 水槽可添加消毒劑(Zephrin 1:750)，定期更換水槽的水

 7. 認(rèn)真按照操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，一般不大會(huì)導(dǎo)致污染,，很多情況下是由于所用的試劑或培養(yǎng)基有污染而使實(shí)驗(yàn)失敗，粉末培養(yǎng)基配制好后(加了血清),，一般在4度盡量不要超過1個(gè)月,，如在-20度存放時(shí)間可長一些，但也不要超過3-4個(gè)月,，可能對(duì)于永生化細(xì)胞株來說要求不是太高,，但我在過去的4年里一直是作原代 細(xì)胞培養(yǎng) 的，原代細(xì)胞嬌弱,，經(jīng)驗(yàn)表明放置時(shí)間不宜過長,。

 8. 許多塑料制品也可以高壓消毒，例如培養(yǎng)瓶蓋,，膠塞,，吸頭等。不能用于高壓的一般均已制成一次性作用的商品了,，當(dāng)然如果 money有限,，如進(jìn)口的培養(yǎng)板、皿等,，也可以重復(fù)使用1-2次,，我當(dāng)時(shí)使用方法是將其*清潔后,，使用前在紫外燈下敞開照射1-1.5h即可，我做過多次,，沒有出現(xiàn)問題,。塑料培養(yǎng)瓶由于清洗消毒不便，不要重復(fù)使用,，如一定要重復(fù)用,，可用環(huán)氧乙烷等消毒，(消毒后一定要放置半年以上方可使用)

 在光鏡下,，上皮細(xì)胞通常呈“鋪路石”樣排布,，細(xì)胞之間有拉絲現(xiàn)象(即距離較遠(yuǎn)的細(xì)胞可以通過細(xì)長的觸手相連)，細(xì)胞有成片生長的特性,。而間質(zhì)細(xì)胞通常呈梭形,，沒有有成片生長的特性，細(xì)胞之間的不緊密,。但是原代細(xì)胞的形態(tài)特征會(huì)因?yàn)樯L條件的改變而改變，如HeLa細(xì)胞是上皮細(xì)胞,，但是在酸性培養(yǎng)條件下會(huì)變?yōu)樗笮巍?/p>