詳細介紹
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公司產品僅供科研實驗、不得用于臨床:
產品名稱 | 組織蛋白酶A(CTSA)真核蛋白豬 |
物種 | Sus scrofa; Porcine (Pig,,豬) |
貨號 | GOY-01D3066 |
英文名稱:Eukaryotic Cathepsin A (CTSA)
CTS-A; GLB2; GSL; NGBE; PPCA; PPGB; Protective Protein For Beta-Galactosidase; Galactosialidosis; Carboxypeptidase C; Carboxypeptidase L
型號:GOY-01D3066
酶與激酶
物種:Sus scrofa; Porcine (Pig,,豬)
來源:真核表達
宿主CHOS
內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位::溶酶體
預測分子量:52.7kDa
實際分子量:55kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽:Ala44~Tyr493 with N-terminal His Tag
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 95%
等電點:6.0
應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
特點:
標記:標記反應簡單,、溫和且很少抑制抗體活性,,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法,。
酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成,,其應用范圍非常廣泛,,結果即時可見、敏感性高,。
熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,,產品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經恰當的激光可發(fā)光,, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法,。
注意事項:
1,、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間,。
2,、雖然作用溫和,但能硬化組織,,固定時間過久會導致組織變脆,,切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時,。
3,、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基,使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙,。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,,使之不能充分暴露,可造成假陰性的染色,,影響免疫組化結果,。因此,4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時,,有時需要對抗原先進行修復,,然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。
4,、本產品對人體有害,,操作時請小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內,。
5,、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。
使用說明:
如發(fā)現RIPA有沉淀,,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。
根據使用量,,取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,,使PMSF的最終濃度為1mM?;靹騻溆?(PMSF現用現加),。
1、樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數下,,使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,,用手指把細胞用力彈散,。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多,必需分裝成50-100萬細胞/管,,然后再裂解,。
c)對于組織樣品: 把成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液,。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量),。
用玻璃勻漿器勻漿,,直至充分裂解。
2,、后處理:將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘,,取上清,即可進行后續(xù)的PAGE,、Western和免疫沉淀等操作,。
TYGPN培養(yǎng)基/TYGPN MediumBR250克國產/進口
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1瓶 P3X63Ag8細胞株 P3X63Ag8 低溫運輸和保存
含TSA平板 9cm*10/包
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2 ug pTRIPZ control pTRIPZ control 低溫運輸,-20℃保存
10mL 膦酰二肽溶液,,10mg/mL Phosphoramidon Solution -20℃保存
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中國藍瓊脂平板(9cm) China Blue Agar 10個/包