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公司產品僅供科研實驗,、不得用于臨床：

英文名稱：Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2)

CLG4; CLG4A; MMP-II; MONA; TBE-1; PEX; Gelatinase A; 72kDa Gelatinase; 72kDa Type IV Collagenase

型號：GOY-01D3038

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

物種：Homo sapiens (Human,，人)

來源：真核表達

宿主293F Cell

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞膜, 細胞核

預測分子量：72.6kDa

實際分子量：75kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Ala30~Cys660 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：PBS, pH7.4, containing 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：5.2

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點：

標記：標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,，將與抗體共價結合是一種非常簡便,、直接的標記方法。

酶標記：酶標記抗體是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成,，其應用范圍非常廣泛,，結果即時可見、敏感性高,。

熒光標記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,，產品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經恰當的激光可發(fā)光,， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平定位的方法,。

注意事項：

1,、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間,。

2,、雖然作用溫和，但能硬化組織,，固定時間過久會導致組織變脆,，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時,。

3,、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基,，使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,，使之不能充分暴露,，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果,。因此,，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復,，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作,。

4、本產品對人體有害,，操作時請小心,，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5,、為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明：

如發(fā)現RIPA有沉淀,，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解,。

根據使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,，使PMSF的最終濃度為1mM,。混勻備用 （PMSF現用現加）,。

1,、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍,。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下,，使裂解液和細胞充分接觸,。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散,。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多,，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解,。

c)對于組織樣品： 把成細小的碎片,。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液,。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品,，可以適當減少裂解液的用量)。

用玻璃勻漿器勻漿,，直至充分裂解,。

2、后處理：將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘,，取上清,，即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作,。

7.5% NaHCO3溶液規(guī)格：100ml

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