以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Carbohydrate Synthase 1 (CHSY1)產(chǎn)品名稱：糖合酶1(CHSY1)重組蛋白物種：Mouse,，小鼠CSS1; Chondroitin sulfate synthase 1; Chondroitin glucuronyltransferase 1; Glucuronosyl-N-acetylgalactosaminyl-proteoglycan 4-beta-N-acetylgalactosaminyltransferase 1

Recombinant Malic Enzyme 2, NADP+ Dependent, Mitochondrial (ME2)產(chǎn)品名稱：NADP依賴性蘋(píng)果酶2(ME2)重組蛋白物種：Human，人酶與激酶

Recombinant Protein Kinase D1 (PKD1)產(chǎn)品名稱：蛋白激酶D1(PKD1)重組蛋白物種：Human,，人PRKD1; PRK-D1; PKC-MU; PKCM; PK-D1; PRKCM; Protein Kinase C,Mu

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Dicarbonyl/L-Xylulose Reductase (DCXR)

KIDCR; DCR; SDR20C1; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 20C,Member 1; Carbonyl reductase II; Kidney dicarbonyl reductase; Sperm surface protein P34H

型號(hào)：GOY-01D2980

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測(cè)分子量：29.7kDa

實(shí)際分子量：30kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Cys244 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4,，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：8.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白,。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過(guò)親和，離子交換,，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性,。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告,。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白,，純度最高可達(dá)90%以上,。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,，注意低溫操作,；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分,，4℃離心5 min,；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法,、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細(xì)胞洗滌后,，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer,，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上,，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm,，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

胰-EDTA(含100mL酶解緩沖液)10mL

 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 ent-Nateglinide

 麥芽汁/麥芽汁培養(yǎng)基/Malt Extract Agar用于啤酒酵母等真菌分離傳代250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

ent-那格奈酰基-β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 ent-Nateglinide Acyl-β-D-glucuronide

 TSN/胰蛋白胨亞鹽新/胰酪胨亞鹽新/亞鹽新/TSN Agar用于梭菌的檢測(cè)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

4-羥基馬拉維若 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 4-Hydroxyphenyl Maraviroc

 人前列腺細(xì)胞英文名稱：DU 145

?；?/span>-β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Nateglinide Acyl-β-D-glucuronide

 人肺腺細(xì)胞（胸膜滲出液）英文名稱：Calu-3

依澤替米貝 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Ezetimibe Ketone

 緩沖蛋白胨水/緩沖蛋白胨水增菌液/BPW沙門(mén)氏菌前增菌培養(yǎng)和李氏菌前增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

3-O-乙酰依澤替米貝 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 3-O-Acetyl Ezetimibe

 彈性(含10mL酶解緩沖液)1mL

依澤替米貝羥基β-D-葡萄糖苷  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Ezetimibe Hydroxy β-D-Glucuronide

 牛膽鹽/Bile salt from oxBR,，60%25克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

依澤替米貝β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Ezetimibe β-D-Glucuronide

二羰基/L-木酮糖還原酶(DCXR)重組蛋白人2 ug pBAD24 pBAD24 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存

2 ug pMDL pMDL 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存

小鼠過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人化乙酰輔A(PaCoA)免疫試劑盒

1瓶 HuH-7細(xì)胞株 HuH-7 低溫運(yùn)輸和保存

豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫試劑盒

大鼠β羥丁酸(βOHB)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝

100mL POPSO Buffer,，0.2M,pH8.0   POPSO Buffer，0.2M,pH8.0   常溫保存

500次 阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測(cè)試劑 Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity  -20℃避光保存

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝

2 ug pET-30 Ek/LIC pET-30 Ek/LIC 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存