非ATP酶蛋白酶體26S亞基8(PSMD8)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 英文名稱：phospho-GCN2 (Thr667) 0.1ml磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體 英文名稱：Phospho-Gab1 (Tyr627) 0.1ml磷酸化葡萄糖合成酶1抗體 英文名稱：Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 0.1ml

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 8 (PSMD8)

S14; Nin1p; p31; HIP6; HYPF; Rpn12; 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 8; 26S proteasome regulatory subunit RPN12

型號：GOY-01D2928

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human,，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞核, 細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：43.3kDa

實際分子量：44kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Met1~Val350 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：10.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白,。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過親和，離子交換,，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性,。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告,。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白,，純度最高可達(dá)90%以上,。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Hexokinase 3, White Cell (HK3)產(chǎn)品名稱：己糖激酶3(HK3)重組蛋白物種：Human，人Hexokinase type III

Recombinant Histone Deacetylase 11 (HDAC11)產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙?；?1(HDAC11)重組蛋白物種：Human,，人酶與激酶

Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)產(chǎn)品名稱：蛋白激酶Cδ(PKCd)重組蛋白物種：Mouse，小鼠PKC-D; MAY1; PRKCD; SDK1; NPKC-Delta; Tyrosine-protein kinase PRKCD; Sphingosine-dependent protein kinase-1

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分,，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer,，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠腎上細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

D-赤-鞘氨C-20 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 D-erythro-Sphingosine C-20

 糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基/Lactose Bile Broth用于大腸菌群,、糞大腸菌群、大腸桿菌的測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

L-蘇型-鞘氨C-18 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 L-threo-Sphingosine C-18

 胰月示-亞鹽-環(huán)絲氨基礎(chǔ)/TSC/TSC Agar產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

L-赤-鞘氨(合成物) 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 L-erythro-Sphingosine (synthetic)

 UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

C16 神經(jīng)酰(N-十六酰鞘氨,D-赤) 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 C16 Ceramide (N-Palmitoylsphingosine, D-erythro)

 RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元

疊-赤-鞘氨 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Azido-erythro-sphingosine

 HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

DL-赤-二氫鞘氨 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 DL-erythro-Dihydrosphingosine

 NCI-H23(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

D-赤-二氫-D-鞘氨-1-鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 D-erythro-Dihydro-D-sphingosine-1-phosphate

 小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）

籠形D-赤-鞘氨-1-鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

非ATP酶蛋白酶體26S亞基8(PSMD8)重組蛋白人2 ug pEYFP-C1 pEYFP-C1 低溫運輸,，-20℃保存

梭菌強(qiáng)化培養(yǎng)基 Reinforced medium for clostridia 250g

人表睪酮免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

2 ug pEF4/V5-His A pEF4/V5-His A 低溫運輸,，-20℃保存

培養(yǎng)基1（USP）  250g

5mL 腦膜細(xì)胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

小鼠基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒細(xì)胞膠原(MMP-8)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠白介素5(IL-5)免疫試劑盒

10g 酸洗玻璃珠 Acid-Washed Glassbeads 常溫

1瓶 T47D細(xì)胞株 T47D 低溫運輸和保存

馬缺氧誘導(dǎo)因子1,α亞基(HIF1A)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝