以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Peroxiredoxin 6 (PRDX6)產(chǎn)品名稱：過(guò)氧化還原酶6(PRDX6)重組蛋白物種：Cattle,，牛1-Cys; AOP2; NSGPx; PRX; aiPLA2; p29; Acidic calcium-independent phospholipase A2; Antioxidant protein 2; Non-selenium glutathione peroxidase; Red blood cells page spot 12

Active Calpain 1 (CAPN1)產(chǎn)品名稱：鈣1(CAPN1)活性蛋白物種：Rat，大鼠PIG30; CANPL1; MuCANP; MuCL; Calpain 1, Large Subunit; Calpain-1 Catalytic Subunit; Calcium-Dependent Protease 1; Calcium-activated neutral proteinase 1; Calpain mu-type; Micromolar-calpain

Recombinant Xanthine Dehydrogenase (XDH)產(chǎn)品名稱：脫氫酶(XDH)重組蛋白物種：Human,，人XO; XOR; XOD; Xanthine Oxidase; NAD+-Xanthine Dehydrogenase; Xanthine-NAD+ Oxidoreductase; Xanthine/NAD+ Oxidoreductase; Xanthine Oxidoreductase

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Glycogen Debranching Enzyme (AGL)

GDE; Amylo-1,6-Glucosidase; 4-Alpha-Glucanotransferase; Glycogen debrancher; 4-alpha-glucanotransferase; Oligo-1,4-1,4-glucantransferase; Dextrin 6-alpha-D-glucosidase

型號(hào)：GOY-01D2695

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：42.4kDa

實(shí)際分子量：44kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Asp1197~Leu1532 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4,，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：6.4

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白,。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過(guò)親和，離子交換,，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告,?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上,。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作,；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min,；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法,、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細(xì)胞洗滌后,，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上,，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

甘氨500g

十六碳酰(>95.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) Hexadec*

 熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

油酰(>65.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>65.0%(GC) Oleamide

 小鼠真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

硬脂酰(>90.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC) Stearamide

 毛柄金錢(qián)菌(金針菇) Flammulina velutipes

正辛酰(>98.0%(GC)(N)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N) n-Oct*

 人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

丁基鄰二甲酰羥乙丁酯(>95.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) Butyl Phthalyl Butyl Glycolate

 葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

間二雙(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) Bis(2-ethylhexyl) Isophthalate

 植物桿菌 Lactobacillus plantarum

三戊酯(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) Triamyl Phosphate

 Calu-6(人肺退行性細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

三(2-乙基)酯(>97.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC) Tris(2-chloroethyl) Phosphate

糖原脫支酶(AGL)重組蛋白小鼠小鼠輪狀病毒(RV)抗原(Ag)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝

2 ug pET-44a(+) pET-44a(+) 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

100mL TABS Buffer,0.2M,pH9.5   TABS Buffer,0.2M,pH9.5   常溫保存

2 ug pGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro] pGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro] 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存

50支   Oral Swab 常溫

山羊雌二醇(E2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝

蜥蜴睪酮(T)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝

梭菌屬測(cè)定用培養(yǎng)基 Clostridium Test Medium 250g

1瓶 SH2細(xì)胞株 SH2 低溫運(yùn)輸和保存