蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白,。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過(guò)親和，離子交換,，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告,?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上,。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Glutamyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (EARS2)

MSE1; GluRS; Glutamate tRNA Ligase 2,Mitochondrial; Glutamyl-tRNA synthetase

型號(hào)：GOY-01D2674

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：34.8kDa

實(shí)際分子量：34kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Gly247~Ser523 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4,，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：8.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Proteasome 26S Subunit, ATPase 2 (PSMC2)產(chǎn)品名稱：ATP酶體26S亞基2(PSMC2)重組蛋白物種：Human,，人S7; MSS1; Mammalian Suppressor Of Sgv-1 Of Yeast; Protease 26S Subunit 7; Putative Protein Product Of Nbla10058; 26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT1

Recombinant Uridine Cytidine Kinase 1 (UCK1)產(chǎn)品名稱：尿苷胞苷激酶1(UCK1)重組蛋白物種：Human，人URK1; Cytidine monophosphokinase 1; Uridine monophosphokinase 1

Recombinant Rho Associated Coiled Coil Containing Protein Kinase 2 (Rock2)產(chǎn)品名稱：含Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)重組蛋白物種：Human,，人信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作,；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min,；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法,、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細(xì)胞洗滌后,，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer,，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上,，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm,，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

巴固螺菌 Azospirillum brasilense

4-氨基-4'-二(>97.0%(GC)(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T) 4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether

 AsPC-1(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

4--4'-羥基二(>95.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) 4-Chloro-4'-hydroxydiphenyl Ether

 苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

3,4'-二氨基二(>97.0%(GC)(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T) 3,4'-Diaminodiphenyl Ether

 芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

4,4'-二硝基二(>99.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 4,4'-Dinitrodiphenyl Ether

 Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)規(guī)格：

1,4-二氧基(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 1,4-Diphenoxybenzene

 粘紅酵母 Rhodotorula glutinis

4,4'-二羧基二(>98.0%(GC)(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T) 4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether

 黑木耳 Auricularia auricula

4,4'-二羥基二(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether

 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞英文名稱：

2,2'-二羥基二(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 2,2'-Dihydroxydiphenyl Ether

谷氨酰tRNA合成酶2(EARS2)重組蛋白人2 ug pCANTAB 5E pCANTAB 5E 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)免疫試劑盒

2 ug pCMV-SPORT6 VAMP2 pCMV-SPORT6 VAMP2 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存

500 U 限制性內(nèi)切SacI Restriction Endonuclease -20℃保存

10mL 過(guò)氧化氫 Catalase A型4℃保存,；B型-20℃

50次 柱式酵母DNAout  

1 管 Y1089大腸桿菌 Y1089 E.coli Strain -80℃保存

人骨橋素(OPN)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

兔子層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒

5次 隨機(jī)引物法DNA探針標(biāo)記試劑盒 Random Primer DNA Labeling Kit Series -20℃保存

10 mg Lovastatin(HMG-CoA Reductase抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存