相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Proteinase 3 (PR3)產(chǎn)品名稱：3(PR3)重組蛋白物種：Rat,，大鼠MBN; PRTN3; ACPA; AGP7; C-ANCA; MBT; P29; PRK; Myeloblastin; Serine Proteinase,Neutrophil,Wegener Granulomatosis Autoantigen

Recombinant Pseudouridylate Synthase 1 (PUS1)產(chǎn)品名稱：假尿苷酸合酶1(PUS1)重組蛋白物種：Human，人MLASA; tRNA pseudouridine(38-40) synthase; tRNA pseudouridine synthase A, mitochondrial; tRNA-uridine isomerase I

Eukaryotic Acid Sphingomyelinase (ASM)產(chǎn)品名稱：酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)真核蛋白物種：Mouse,，小鼠SMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply Sphingomyelinase

公司產(chǎn)品僅供科研實驗,、不得用于臨床：

英文名稱：Recombinant K-Acetyltransferase 2A (KAT2A)

GCN5L2; GCN5; PCAF-b; hGCN5; GCN5; STAF97; Lysine acetyltransferase 2A; Histone acetyltransferase GCN5; General Control Of Amino-Acid Synthesis 5-Like 2

型號：GOY-01D2667

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human,，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：26kDa

實際分子量：26kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Ala648~Lys837 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4,，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：9.4

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點：

標記：標記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,，將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便,、直接的標記方法。

酶標記：酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,，其應(yīng)用范圍非常廣泛,，結(jié)果即時可見、敏感性高,。

熒光標記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光,， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平定位的方法,。

注意事項：

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,，應(yīng)當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間,。

2、雖然作用溫和,，但能硬化組織,，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎,。因此固定時間通常不宜超過 24 小時,。

3,、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙,。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色,，影響免疫組化結(jié)果,。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時,，有時需要對抗原先進行修復(fù),，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

4,、本產(chǎn)品對人體有害,，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi),。

5,、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

使用說明：

如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。

根據(jù)使用量,，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,，使PMSF的最終濃度為1mM?；靹騻溆?（PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加）,。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液,，用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞,，用手指把細胞用力彈散,。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解,。

c)對于組織樣品： 把成細小的碎片,。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,，如果需要高濃度的蛋白樣品,，可以適當減少裂解液的用量)。

用玻璃勻漿器勻漿,，直至充分裂解,。

2、后處理：將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘,，取上清,，即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作,。

NCI-H2227(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

10,12-二十七二炔(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 10,12-Heptacosadiynoic Acid

 宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

2,4-十七二炔(>95.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T) 2,4-Heptadecadiynoic Acid

 小鼠前脂肪細胞培養(yǎng)基100mL

10,12-十七二炔(>97.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T) 10,12-Heptadecadiynoic Acid

 郎必可假絲酵母 Candida lambica

2,4-二十一二炔(>95.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T) 2,4-Heneicosadiynoic Acid

 大鼠滑膜細胞培養(yǎng)基100mL

10,12-二十九二炔(>97.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T) 10,12-Nonacosadiynoic Acid

 銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

2,4-十九二炔(>97.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T) 2,4-Nonadecadiynoic Acid

 中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

10,12-二十五二炔(>97.0%(GC)(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T) 10,12-Pentacosadiynoic Acid

 LX-2, 人肝星形細胞株

2,4-十五二炔(>97.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T) 2,4-Pentadecadiynoic Acid

K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)重組蛋白人人可溶性CD21(CR2/sCD21)免疫試劑盒

人D-乳酸脫氫(D-LDH)免疫試劑盒進口,、組裝

2 ug pET-23a(+) pET-23a(+) 低溫運輸，-20℃保存

50T 產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,，-20℃保存

人胱抑素A(CSTA/STF1/STFA)免疫試劑盒進口,、分裝

人氧化Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)免疫試劑盒

1000mL Semi Dry Blot Transfer Buffer  Semi Dry Blot Transfer Buffer  常溫保存

2 ug pOTB7 PLK1 pOTB7 PLK1 低溫運輸，-20℃保存

BDS培養(yǎng)基 BDS Medium 250g

山羊促甲狀腺素(TSH)免疫試劑盒進口,、組裝

大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)免疫試劑盒