蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和,，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告,?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上,。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Arachidonate-12-Lipoxygenase (ALOX12)

LOX12; 12-LOX; ALOX-12; 12-LO; 12LPG; LOG12; Lipoxygenase 12; 12S-lipoxygenase; Lipoxin synthase 12-LO; Platelet-type lipoxygenase 12

型號：GOY-01D1930

酶與激酶

代謝通路

神經(jīng)科學(xué)

發(fā)育科學(xué)

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：38.3kDa

實際分子量：38kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Phe352~Cys656 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：7.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

CD26分子(CD26)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cluster Of Differentiation 26 (CD26)CD26; ADA; DPPIV; DPP-IV; DPP4; ADABP; ADCP2; TP103; Adenosine Deaminase Complexing Protein 2; T-cell activation antigen CD26; Dipeptidyl Peptidase IV物種：Rat,，大鼠

CD38分子(CD38)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cluster Of Differentiation 38 (CD38)cADPRH; ADPRC 1; c-ADPRH; T10; p45; 2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase; ADP-ribosyl cyclase 1物種：Rat,，大鼠

芳基酯酶B(ARSB)重組蛋白英文名稱：Recombinant Arylsulfatase B (ARSB)ASB; G4S; N-acetylgalactosamine-4-sulfatase物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分,，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer,，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm,，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）,；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

3號染色體開放閱讀框33抗體 C3orf33 0.2ml

11號染色體開放閱讀框16抗體 C11ORF16 0.2ml

FAM70A蛋白抗體 FAM70A 0.2ml

原鈣粘附蛋白12/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白2抗體 PCDH12 0.2ml

軸絲動力蛋白重鏈9抗體 DNAH9 0.2ml

磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 phospho-Smad3(Ser204) 0.1ml

G蛋白激活內(nèi)流鉀通道蛋白2抗體 GIRK2/Kir3.2 0.2ml

鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體 CaMK2a 0.1ml

細(xì)胞表面趨化因子受體2抗體 CCR-2/CD192 0.1ml

CD33抗體 CD33/Siglec-3 0.1ml

細(xì)胞毒性受體NK-p44抗體 CD336/NKp44/NCR2 0.2ml

磷酸化細(xì)胞周期檢測點激酶2抗體 Phospho-CHK2 (ser516) 0.1ml

花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)重組蛋白人膜醭畢赤酵母   酯

紫色孢囊桿菌   

Herbaspirillumaurantiacum   模式菌株

Sphingomonasfennica   模式菌株

朝鮮芽孢八疊球菌   模式菌株

大腸桿菌   多重耐藥

巨大芽孢桿菌   

Sphingomonasjaponica   模式菌株

Gramellaechinicola   模式菌株

Hyphomonasadhaerens   模式菌株,。胞外多糖粘附活性,。

土白蟻叢毛單胞菌   模式菌株

屎腸球菌(屎鏈球菌)   模式菌株

單核增生李斯特菌   質(zhì)量控制菌種