以下是相關(guān)產(chǎn)品：

色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白英文名稱：Recombinant Tryphanyl tRNA Synthetase (WARS)GAMMA-2; IFI53; IFP53; WRS; TrpRS; hWRS; Tryphan tRNA Ligase 1,Cylasmic; Interferon-induced protein 53; Tryphanyl-tRNA synthetase物種：Mouse,，小鼠

肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)重組蛋白英文名稱：Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK)KRP; MLCK108; MLCK210; MSTP083; MLCK; smMLCK; MYLK1; MLCK1; Telokin; Myosin Light Chain Kinase, Smooth Muscle, deglutamylated form; Kinase-related protein物種：Rat,，大鼠

同源域相互作用蛋白激酶3(HIPK3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Homeodomain Interacting Protein Kinase 3 (HIPK3)DYRK6; FIST3; ANPK; PKY; YAK1; Androgen receptor-interacting nuclear protein kinase; Fas-interacting serine/threonine-protein kinase; Homolog of protein kinase YAK1物種：Human,，人

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Vanin 3 (VNN3)

Vascular non-inflammatory molecule 3

型號(hào)：GOY-01D1563

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：-

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過(guò)親和,，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告,?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上,。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作,；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min,；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法,、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后,，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上,，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

周期素樣Y1抗體 CCNYL1 0.2ml

膜蛋白CLDND2抗體 CLDND2 0.2ml

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體 CCDC117 0.2ml

FAM113A蛋白抗體 FAM113A 0.2ml

乳腺癌增強(qiáng)蛋白抗體 HEATR6 0.2ml

腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體 KRIT1 0.2ml

BRD1蛋白抗體 BRD1 0.2ml

跨膜蛋白12抗體 CLRN3/TMEM12 0.2ml

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基4抗體 COPS4 0.2ml

E1A激活基因刺激蛋白1抗體 CREG1 0.2ml

體PSMβ7抗體 Proteasome 20S beta 7 0.2ml

促血管平滑肌細(xì)胞分化因子抗體 Myocardin 0.2ml

血管非炎性蛋白3(VNN3)重組蛋白小鼠Guanie 5g瓶

2,5-Dihydroxybenzoic acid 龍490-79-920mg

1kb DNA Ladder100T支

透析袋 扁寬45 截留分子量100000.5m/即用型管

兔抗大鼠IgG1mg支

Phellodendrine 黃柏堿6873-13-820mg

Xylene Cyanol FF 二甲苯青FF1g瓶

Cyasterone 杯莧甾酮17086-76-920mg

α-Chymotrypsin a-1g瓶

小鼠IgG-ECL顯色試劑盒1kit盒

Dodecyl β-D-malyranoside 十二烷基-β-D-麥芽糖苷1g瓶

猴臟器組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

聚酰胺60-100目500g瓶