以下是相關(guān)產(chǎn)品：

苯丙氨酰tRNA合成酶2(FARS2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2)FARSL; FRS; HSPC173; PheH; PheRS; FARS1; Phenylalanine-tRNA Synthetase 1; Phenylalanine tRNA Ligase 2物種：Rat,，大鼠

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (ENPP1)M6S1; NPP1; NPPS; PC-1; PCA1; PDNP1; Membrane component chromosome 6 surface marker 1; Alkaline phosphodiesterase I; Plasma-cell membrane glycoprotein PC-1物種：Human,，人

酯酶2(SULF2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Sulfatase 2 (SULF2)HSULF-2; Extracellular sulfatase Sulf-2物種：Mouse,，小鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Peptidylprolyl Isomerase F (PPIF)

PPI-F; CYP3; Cyp-D; CyP-M; Peptidyl-Prolyl Cis-Trans Isomerase,Mitochondrial; Cyclophilin F; Mitochondrial cyclophilin; Rotamase F

型號(hào)：GOY-01D1447

酶與激酶

代謝通路

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：Mitochondrion matrix

預(yù)測(cè)分子量：20.2kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Asn45~Lys196 (Accession # P30405) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4,，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：9.3

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白,。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過親和，離子交換,，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性,。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告,。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白,，純度最高可達(dá)90%以上,。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作,；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min,；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法,、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer,，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm,，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）,；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

癌胚抗原單克隆抗體（檢測(cè)） CEA(B5) 0.1ml

細(xì)胞角蛋白19抗體 CK19 0.1ml

剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4抗體 CPSF4/CPSF30 0.2ml

吞噬細(xì)胞運(yùn)動(dòng)蛋白1抗體 ELMO1 0.2ml

磷酸化DDX58抗體 phospho-DDX58 (Thr170) 0.1ml

前列腺素E受體3抗體 EP3 0.1ml

膠質(zhì)細(xì)胞運(yùn)載蛋白1抗體 EAAT1/Glast 0.1ml

腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 intestinal FABP/IFABP 0.1ml

半8相關(guān)蛋白2抗體 FLASH/CASP8AP2 0.1ml

氧化酶VIIA亞型2抗體 COX7A2 0.1ml

磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 phospho-c-Abl(Tyr283) 0.1ml

整合素樣金屬與8型抗體 ADAMTS8 0.2ml

肽基脯氨酰異構(gòu)酶F(PPIF)重組蛋白人胰蛋白胨大豆培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于普通的或營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測(cè)及消毒劑消毒效果的...

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖(VRBGA) 規(guī)格： 250g 用途： 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計(jì)數(shù)和鑒別

CIN-1I培養(yǎng)基基礎(chǔ)/耶爾森氏菌選擇性/孢磺啶氯新生/CIN Agar分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

Hydroxyurea 1g瓶

免洗蓋玻片（200片/盒）24×24mm盒

(TCEP) 三(2-羰基乙基)磷鹽酸鹽1g瓶

(±)-Terpinen-4-ol 4-松油烯醇562-74-30.5mL

魚蛋白胨/魚粉蛋白胨/F403蛋白胨/蛋白胨F403/蛋白胨（魚粉）/Peptone(Fish)BR250/500克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

PA319(人大腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

類固醇5α還原酶1(SRD5α1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Steroid 5 Alpha Reductase 1 (SRD5a1)

羊抗兔IgG-FITC3ml支

醋酸纖維素膜(2cm×8cm)50張盒

Hoechst 33258染色液（1mg/ml）1ml×10支