產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Lactate Dehydrogenase A (LDHA)

LDH-A; LDH-M; LDH1; PIG19; Cell proliferation-inducing gene 19 protein; LDH muscle subunit; Renal carcinoma antigen NY-REN-59

型號(hào)：GOY-01D1006

酶與激酶

代謝通路

心腦血管

肝膽病學(xué)

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：37.8kDa

實(shí)際分子量：37kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Phe332 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：7.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過(guò)親和,，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告,?？砂纯蛻?hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上,。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱(chēng)：絲裂原激活蛋白激酶7(MAPK7)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Mitogen Activated Protein Kinase 7 (MAPK7)

產(chǎn)品名稱(chēng)：碳酸酐酶Ⅵ(CA6)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Carbonic Anhydrase VI (CA6)

產(chǎn)品名稱(chēng)：高溫需求因子A1(HTRA1)重組蛋白  物種：Escherichia coli(大腸桿菌)  英文名稱(chēng)：Recombinant High Temperature Requirement Factor A1 (HTRA1)

產(chǎn)品名稱(chēng)：非ATP酶體26S亞基13(PSMD13)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human,，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 13 (PSMD13)

產(chǎn)品名稱(chēng)：蛋白激酶Cι(PKCi)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human,，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Protein Kinase C Iota (PKCi)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,，注意低溫操作,；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分,，4℃離心5 min,；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細(xì)胞洗滌后,，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer,，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上,，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm,，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

聚腺苷酸養(yǎng)結(jié)合蛋白4抗體 PABPC4L

多腺苷二磷酸多聚酶4抗體/多聚ADP-核糖聚合酶4 PARP4

肝再生磷酸酯酶2抗體 PTP4A2

蛋白Z抗體 Protein Z

蛋白S抗體 Protein S

多瘤病毒增強(qiáng)了結(jié)合蛋白２β抗體 PEBP2B

磷酸二酯酶4D抗體 PDE4D

前2抗體 Profilin 2

P2Y4受體抗體 P2Y4

瘤促活化因子3抗體 PEA3

脯氨酰羧肽酶抗體 PRCP

磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白1抗體 PBP

乳酸脫氫酶A(LDHA)重組蛋白小鼠Fuziline 附子靈80665-72-120mg

Ceftriaxone Sodium 曲松鈉5g瓶

大龍移液器2-10ml支

Maltol 麥芽酚100g瓶

1.8ml凍存管500個(gè)盒

Thioflavin T 硫黃素T5g瓶

酚：仿＝25：24(pH>7.8)100ml瓶

α-Linolenic acid α-亞麻酸463-40-120mg

通用RT-PCR試劑盒(AMV)50T盒

vitamin D3 367-97-020mg

羊抗小鼠IgG-RBITC5ml支

Glycogen fromoyster TypeⅡ 糖元Ⅱ1g瓶

TRIS-HCl Tris鹽酸100g瓶