公司產品僅供科研實驗、不得用于臨床：

英文名稱：Recombinant Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L1 (UCHL1)

PARK5; PGP9.5; Uch-L1; Neuron cytoplasmic protein 9.5; Ubiquitin thioesterase L1; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1

型號：GOY-01D887

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞膜, 細胞質

預測分子量：25.9kDa

實際分子量：26kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Gln2~Ala223 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：5.6

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點：

標記：標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,，將與抗體共價結合是一種非常簡便,、直接的標記方法。

酶標記：酶標記抗體是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成，其應用范圍非常廣泛,，結果即時可見,、敏感性高。

熒光標記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,，產品覆蓋350-770nm,。不同的AbFluor基團經恰當?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,，是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

使用說明：

如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解,。

根據(jù)使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,，使PMSF的最終濃度為1mM,。混勻備用 （PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加）,。

1,、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞,，用手指把細胞用力彈散,。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管,，然后再裂解,。

c)對于組織樣品： 把成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液,。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量),。

用玻璃勻漿器勻漿,，直至充分裂解。

2、后處理：將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘,，取上清,，即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作,。
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注意事項：

1,、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,，應當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2,、雖然作用溫和,，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆,，切片時易碎,。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3,、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基,，使抗原決定簇的三維構象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,，使之不能充分暴露,，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果,。因此,，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復,，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作,。

4、本產品對人體有害,，操作時請小心,，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5,、為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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NFAM1抗體 NFAM1

環(huán)指蛋白67抗體 NEURL

嗜中性粒細胞胞漿因子1抗體 NCF1

線粒體復合物NDUFS3蛋白抗體 NDUFS3

神經母細胞瘤抑瘤蛋白1抗體 NBL1

雄激素受體復合物相關蛋白/核受體相互作用蛋白抗體 NRIP

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