產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 5 (PRDX5)

PLP; PRDX6; ACR1; PMP20; PRXV; SBBI10; Thioredoxin Peroxidase PMP20; Peroxisomal Antioxidant Enzyme; TPx Type VI; Liver Tissue 2D-Page Spot 71B; Alu Co-Repressor 1

型號(hào)：GOY-01D831

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：線粒體

預(yù)測(cè)分子量：18.5kDa

實(shí)際分子量：20kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Met1~Leu162 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：6.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過親和,，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告,?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上,。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：高分子量激肽原(HMWK)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human,，人)  英文名稱：Recombinant High Molecular Weight Kininogen (HMWK)

產(chǎn)品名稱：肝素酶(HPSE)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Heparanase (HPSE)

產(chǎn)品名稱：N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)  英文名稱：Recombinant N-Acetylgalactosaminidase Alpha (NAGa)

產(chǎn)品名稱：RNA核酸外切酶2同源物(REXO2)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human,，人)  英文名稱：Recombinant RNA Exonuclease 2 Homolog (REXO2)

產(chǎn)品名稱：松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Relaxin/Insulin Like Family Peptide Receptor 1 (RXFP1)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分,，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細(xì)胞洗滌后,，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上,，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

IGFBP2結(jié)合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白抗體 MIIP

糖蛋白GNTVA抗體 MGAT5

微管相關(guān)蛋白1B抗體 MAP1B

錯(cuò)配修復(fù)蛋白3抗體 MSH3

神經(jīng)元膜糖蛋白錨定蛋白2抗體 MDGA2

MYRIP蛋白抗體 MYRIP

髓磷酯髓鞘蛋白1抗體 Myelin PLP

巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗體 MCSF

肌球蛋白輕鏈激酶抗體 MLCK

單極紡錘體蛋白激酶1抗體 MPS1

膜相關(guān)環(huán)指蛋白4抗體 42067

有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2抗體 Mad2L2

過氧化還原酶5(PRDX5)重組蛋白人Cycleanine 輪環(huán)藤堿518-94-520mg

Rifampicin 1g瓶

革蘭氏染色液試劑盒4×100ml盒

(2-(1-Ethoxyethoxy)ethyl)benzene 風(fēng)信子素23988120mg

Dextran T-500 葡聚糖 T-50010g瓶

纖維素膜(NC)(0.45um)15cm×20cm張

Cyanidin-3-O-Glucoside 矢車菊素-3-O-葡萄糖苷7084-24-410mg

2,6-Dihydroxypurine 69-89-620mg

Aldolase醛縮酶 （來源于兔肌肉）100U瓶

Nimbin 印楝素5945-86-85mg

Apiin 芹菜苷26544-34-320mg

Cy5.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯1 mg支