以下是相關產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Glutathione Peroxidase 4 (GPX4)  產(chǎn)品名稱：過氧化酶4(GPX4)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

英文名稱：Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2 (GSTM2)  產(chǎn)品名稱：S轉移酶μ2(GSTM2)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

英文名稱：Recombinant Salt Inducible Kinase 2 (SIK2)  產(chǎn)品名稱：鹽誘導激酶2(SIK2)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Spleen Tyrosine Kinase (SYK)  產(chǎn)品名稱：脾臟激酶(SYK)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human,，人)

英文名稱：Recombinant Hydroxyacid Oxidase 1 (HAO1)  產(chǎn)品名稱：羥酸氧化酶1(HAO1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

英文名稱：Recombinant Salt Inducible Kinase 2 (SIK2)  產(chǎn)品名稱：鹽誘導激酶2(SIK2)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白大鼠

英文名稱：Recombinant Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)

M2PK; PKM; M2-PK; PKM1; CTHBP; OIP3; PK3; PKM; TCB; THBP1; Pyruvate kinase muscle isozyme; Thyroid hormone-binding protein 1; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; Pyruvate Kinase, Muscle

型號：GOY-01D235

酶與激酶

腫瘤免疫

物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：Cytoplasm. Nucleus

預測分子量：26.4kDa

實際分子量：27kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Val324~Pro531 (Accession # P11980) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：9.0

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,，然后將重組質(zhì)粒轉染到細胞中,，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白,。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和,，離子交換,，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性,。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白,，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,，離心10000轉/分,，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中,，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,，1000轉/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后,，轉至新的預冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上,，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

1號染色體開放閱讀框177抗體 C1orf177

1號染色體開放閱讀框174抗體 C1orf174

1號染色體開放閱讀框180抗體 C1orf180

1號染色體開放閱讀框182抗體 C1orf182

1號染色體開放閱讀框183抗體 C1orf183

1號染色體開放閱讀框187抗體 C1orf187

1號染色體開放閱讀框189抗體 C1orf189

1號染色體開放閱讀框190抗體 C1ORF190

1號染色體開放閱讀框194抗體 C1orf194

1號染色體開放閱讀框198抗體 C1orf198

1號染色體開放閱讀框192抗體 C1orf192

1號染色體開放閱讀框21抗體 C1orf21

M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白大鼠土曲霉 Aspergillus terreus鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

HCT 116(人結腸細胞)BSC-1(猴腎細胞)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

屎腸球菌 Enterococcus faecium酒假絲酵母 Candida kefyr

德巴利酵母 Debaryomyces occidentalis地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)THP-1人單核白血病細胞

赭曲霉 Aspergillus ochraceus直絲淡紫灰鏈霉菌 Streptomyces lavendularectus

大鼠肝細胞NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系

紫紅曲霉 Monascus purpureus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Western Blot封閉液Ⅰ(BSA,pH7.5)/Blocking Buffer(BSA)異常漢遜酵母 Hansenula anomala

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum