以下是相關產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Hydroxyacid Oxidase 1 (HAO1)  產(chǎn)品名稱：羥酸氧化酶1(HAO1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)

英文名稱：Recombinant Histidine Decarboxylase (HDC)  產(chǎn)品名稱：組脫羧酶(HDC)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)

英文名稱：Recombinant Galactosylceramidase (GALC)  產(chǎn)品名稱：半乳糖神經(jīng)酰胺酶(GALC)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant TTK Protein Kinase (TTK)  產(chǎn)品名稱：TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)

英文名稱：Recombinant N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)  產(chǎn)品名稱：N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

英文名稱：Recombinant N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)  產(chǎn)品名稱：N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)

M2PK; PKM; M2-PK; PKM1; CTHBP; OIP3; PK3; PKM; TCB; THBP1; Pyruvate kinase muscle isozyme; Thyroid hormone-binding protein 1; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; Pyruvate Kinase, Muscle

型號：GOY-01D233

酶與激酶

腫瘤免疫

物種：Homo sapiens (Human,，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞核, 細胞質(zhì)

預測分子量：13.4kDa

實際分子量：13kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Lys141~Ala248 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：5.4

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中,，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白,。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和,，離子交換,，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性,。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白,，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分,，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中,，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后,，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上,，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

1號染色體開放閱讀框162抗體 C1orf162

1號染色體開放閱讀框159抗體 C1orf159

1號染色體開放閱讀框163抗體 C1orf163

1號染色體開放閱讀框122抗體 C1orf122

1號染色體開放閱讀框123抗體 C1orf123

1號染色體開放閱讀框124抗體 C1orf124

2號染色體開放閱讀框3抗體 C2orf3

1號染色體開放閱讀框127抗體 C1orf127

1號染色體開放閱讀框130抗體 C1orf130

1號染色體開放閱讀框131抗體 C1orf131

1號染色體開放閱讀框129抗體 C1orf129

1號染色體開放閱讀框135抗體 C1orf135

M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白人小鼠腸平滑肌細胞培養(yǎng)基植物桿菌 Lactobacillus plantarum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus香菇 Lentinula edodes

小鼠腎小管上皮細胞培養(yǎng)基MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞

桿菌 Lactobacillus sp.無花果曲霉 Aspergillus ficuum

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞牛腎細胞

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus293(人胚腎細胞)

SDS-PAGE濃膠緩沖液(4x)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

泡盛曲霉 Aspergillus awamori金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人支氣管上皮細胞

指狀青霉 Penicillium digitatum小鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)基

大鼠牙細胞培養(yǎng)基桿菌屬 Lactobacillus sp.

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifoliiNCI-H596(人肺腺鱗細胞)