以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (ENPP1)  產(chǎn)品名稱：外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Glucocerebrosidase (GBA)  產(chǎn)品名稱：葡萄糖腦苷脂酶(GBA)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant High Molecular Weight Kininogen (HMWK)  產(chǎn)品名稱：高分子量激肽原(HMWK)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)

英文名稱：Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 12 (HSD17b12)  產(chǎn)品名稱：17-β-羥基類固醇脫氫酶12(HSD17b12)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)

英文名稱：Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)  產(chǎn)品名稱：肝脂酶(LIPC)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 3 (PRDX3)  產(chǎn)品名稱：過氧化還原酶3(PRDX3)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)重組蛋白大鼠

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)

GELB; Gelatinase B; CLG4B; CLG4-B; 92 KDa Gelatinase; 92kDa Type IV Collagenase

型號(hào)：GOY-01D223

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

心腦血管

肝膽病學(xué)

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌, 細(xì)胞外基質(zhì)

預(yù)測分子量：19.5kDa

實(shí)際分子量：19kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala226~Asp391 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.8

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過親和,，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白,。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告,?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上,。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作,；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分,，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后,，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上,，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

核心結(jié)合因子α1抗體(成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子)Cbfα1 RUNX2

磷酸化Crk p38抗體 phospho-Crk p38 (Tyr221)

膽囊收縮素8抗體 CCK8

細(xì)胞表面趨化因子受體1抗體 CCR-1

細(xì)胞表面趨化因子受體2抗體 CCR-2

細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體 CCR3

細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體 CCR4

活化半胱胺酸蛋白-3抗體 Caspase-3

半8抗體 Caspase 8

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基8抗體 COPS8

抗Ⅵ型膠原抗體 Collagen VI alpha 1

細(xì)胞表面趨化因子受體10抗體 CCR10

基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)重組蛋白大鼠釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii龍舌蘭刺盤孢 Colletotrichum agaves

TMB(可溶型）粉末人食管細(xì)胞

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

屎腸球菌 Enterococcus faecium豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

JEG-3(人絨毛膜細(xì)胞)蘇云金芽胞桿菌熊本亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW-13(人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)

鮑魚菇 Pleurotus abalonus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum鏈霉菌 Streptomyces sp.

HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢細(xì)胞)Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae尖孢鐮刀菌棉花?；?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

Hep-2, 人喉細(xì)胞系人淺表性膀胱細(xì)胞