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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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牛PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2024-01-17 17:10:09瀏覽次數(shù):550次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
貨號(hào) GOY-M0213 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅用于科研
牛PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品,, 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs、MgCl2,、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),,具有廣泛的用途。

技術(shù)特點(diǎn):
1牛PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)準(zhǔn)確可靠,,臨床雙盲對(duì)照試驗(yàn)>1000例,,結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序法比對(duì),結(jié)果*性大于99%,。
2高靈敏:可檢測(cè)低至10ng的人基因組DNA,。
3快速:整個(gè)檢測(cè)流程只需3小時(shí)。
4簡(jiǎn)便:試劑盒提供預(yù)混好的試劑,,使體系配置操作簡(jiǎn)便,。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測(cè)結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對(duì),,才能延伸,。探針特異性與所檢測(cè)基因的PCR產(chǎn)物配對(duì),在延伸中產(chǎn)生熒光,。
以下是牛PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明、點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多PCR試劑盒,。

產(chǎn)品名稱

牛PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)

英文名稱

Brucella bovisPCR

編號(hào)

GOY-M0213

普通PCR反應(yīng)流程:

準(zhǔn)備物品:
牛PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
規(guī)格及成分:
牛PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)成 分   編 號(hào)    十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉(zhuǎn)移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊(cè) 101105sc 1 份
Tuner(DE3)大腸桿菌Tuner(DE3)E.coliStrain-80℃保存1管

Tuner(DE3))plysS大腸桿菌Tuner(DE3))plysSE.coliStrain-80℃保存1管

Tuner(DE3)感受態(tài)細(xì)胞Tuner(DE3)CompetentCell-80℃保存0.1mL×10

Tuner(DE3)plysS感受態(tài)細(xì)胞Tuner(DE3)plysSCompetentCell-80℃保存0.1mL×10

Tubulin-TrackerRed(微管紅色熒光探針)FluorescentProbeandTracer-20℃保存40μl

TT細(xì)胞株TT低溫運(yùn)輸和保存1瓶

Tth核酸內(nèi)切酶IVTthEndonucleaseIV-20℃保存500U

TthRecA蛋白TthRecA-20℃保存100µg

TthDNA聚合酶TthDNAPolymerase-20℃保存250U

TSQ(6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉FluorescentProbeandTracer-20℃保存25mg

人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒  Humanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISAKit

人c-sisELISA試劑盒  Humanc-sisELISAKit

人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒  HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1ELISAKit

人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒  HumanCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit

人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒  HumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1ELISAKit

人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒  HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit
牛PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)十八碳烯酸乙酯(反-9)/反油酸乙酯(C18:1T)十八碳烯酸乙酯(反-9)/反油酸乙酯(C18:1T),標(biāo)準(zhǔn)品,,有證書(shū) ,100mg/500mg

十八碳烯酸乙酯(反-6)/反式巖芹酸乙酯(C18:1T)十八碳烯酸乙酯(反-6)/反式巖芹酸乙酯(C18:1T),標(biāo)準(zhǔn)品,有證書(shū) ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸乙酯(反-11)/反異油酸乙酯(C18:1T)十八碳烯酸乙酯(反-11)/反異油酸乙酯(C18:1T),標(biāo)準(zhǔn)品,,有證書(shū) ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸鈉(順-9)/油酸鈉(C18:1)143-19-1十八碳烯酸鈉(順-9)/油酸鈉(C18:1),標(biāo)準(zhǔn)品,,有證書(shū) ,100mg/500mg/1gm

十八碳烯酸鈉(順-11)/異油酸鈉(C18:1)十八碳烯酸鈉(順-11)/異油酸鈉(C18:1),標(biāo)準(zhǔn)品,有證書(shū) ,100mg/500mg/1gm

十八碳烯酸鈉(反-9)/反油酸鈉(C18:1T)十八碳烯酸鈉(反-9)/反油酸鈉(C18:1T),標(biāo)準(zhǔn)品,,有證書(shū) ,100mg/500mg/1gm

十八碳烯酸甲酯(順-9)/油酸甲酯(C18:1)112-62-9十八碳烯酸甲酯(順-9)/油酸甲酯(C18:1),標(biāo)準(zhǔn)品,,有證書(shū) ,100mg/500mg

十八碳烯酸甲酯(順-6)/巖芹酸甲酯(C18:1)十八碳烯酸甲酯(順-6)/巖芹酸甲酯(C18:1),標(biāo)準(zhǔn)品,有證書(shū) ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸甲酯(順-11)/異油酸甲酯(C18:1)十八碳烯酸甲酯(順-11)/異油酸甲酯(C18:1),標(biāo)準(zhǔn)品,,有證書(shū) ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸甲酯(反-9)/反油酸甲酯(C18:1T)2462-84-2十八碳烯酸甲酯(反-9)/反油酸甲酯(C18:1T),標(biāo)準(zhǔn)品,,有證書(shū) ,100mg/500mg
使用方法:
注:牛PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,,6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,,具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書(shū);陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取,,可直接使用,。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管),。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,,于6,000rpm離心10s,,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。


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