詳細介紹
注:本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產品名稱:TBM 人抗腎小管基底膜抗體elisa應用
英文名稱:TBM Elisa Kit
產品貨號:GOY-1149E
規(guī)格:96T/48T
保存,;2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的:用于檢測血漿,,血清及相關液體等樣本。例如灌洗液,、腦脊液,、血清、血漿,、尿液、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬:大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、等動植物,。
具有如下優(yōu)點:公司產品僅用于科研
一、高效,、靈敏,、特異的抗體;
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,;
三、吸附性能好,,空白值低,,孔底透明度高的固相載體;
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型;
五,、性價比非常好,,節(jié)省實驗經費。
性能:
1) 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,,大于等于0.9900,。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。
4) 重復性:板內,、板間變異系數均小于15%,。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存,。
6) 有效期:6個月
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,,待對照管顯色適當時,,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,,但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法,。
人氣管上皮細胞cDNAHTEpiC cDNA
SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細胞裂解液 (陽性對照)
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1
QGY-7703細胞,人肝癌細胞 人羊膜細胞,WISH細胞 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106
KLE(人子宮內膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 間充質干細胞生長培養(yǎng)
人氣管上皮細胞cDNAHTEpiC cDNA
SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細胞裂解液 (陽性對照)
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1
QGY-7703細胞,,人肝癌細胞 人羊膜細胞,WISH細胞 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106
KLE(人子宮內膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 間充質干細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
CD99 Others Rat 大鼠 CD99 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胰腺癌細胞;PANC-1
人子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
C127細胞,,小鼠細胞 Y1(腎上腺皮質細胞) 人胚肺成纖維細胞;MRC-5
CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 標簽)
RKO(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
TBM 人抗腎小管基底膜抗體elisa應用G1 發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞 1ml/T75
F9 小鼠畸胎瘤細胞 1ml/T75
BNL CL.2 小鼠胚胎肝細胞 1ml/T75
MA782/5S-8101 小鼠癌細胞 1ml/T75
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,,加入另一種對抗原專一的一次抗體,,與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,,與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體,,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,,檢體中若含有待測的一次抗體,,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體,,加入帶有酶的二次抗體,,與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體,,加入酶底物使酶呈色,,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法,,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原,,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限,,因此當檢體中抗原的量越多,,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,亦即,,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,,即所謂競爭法之由來。