詳細介紹
具有如下優(yōu)點:公司產品僅用于科研
一,、高效,、靈敏,、特異的抗體;
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三,、吸附性能好,,空白值低,孔底透明度高的固相載體,;
四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,;
五、性價比非常好,,節(jié)省實驗經費,。
性能:
1) 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900,。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性:板內,、板間變異系數均小于15%,。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存,。
6) 有效期:6個月
注:本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱:HSP gp96 人熱休克蛋白糖蛋白96elisa檢測
英文名稱:HSP gp96 Elisa Kit
產品貨號:GOY-1184E
規(guī)格:96T/48T
保存,;2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關液體等樣本,。例如灌洗液,、腦脊液、血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬:大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、等動植物,。
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,,加入另一種對抗原專一的一次抗體,,與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,,與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體,,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,,檢體中若含有待測的一次抗體,,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體,,加入帶有酶的二次抗體,,與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體,,加入酶底物使酶呈色,,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法,,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原,,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,,由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,,即所謂競爭法之由來,。
人前列腺上皮細胞HPEpiC
IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)
牦牛皮膚細胞;BMU-S1
大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞,AGS細胞 SDBMSC細胞,,SD大鼠骨髓間充質干細胞
U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human
TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照)
人前列腺上皮細胞HPEpiC
IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)
牦牛皮膚細胞;BMU-S1
大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞,AGS細胞 SDBMSC細胞,,SD大鼠骨髓間充質干細胞
U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human
TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照)
IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A CHO細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0332Dami(人巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2
人淋巴內皮細胞總RNAHLEC NA
雪羊皮膚細胞;SSHS1 大鼠雪旺細胞,,RSC96細胞 Ca761細胞,615小鼠癌瘤株
人支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B
HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
HSP gp96 人熱休克蛋白糖蛋白96elisa檢測ASHS3 雪羊皮膚細胞 1ml/T75
DG-S1 山羊皮膚成纖維樣細胞 1ml/T75
RM-1 恒河猴皮膚細胞 1ml/T75
MMS4 獼猴皮膚細胞 1ml/T75
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實驗臺上,,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,,即可終止酶反應,。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質,。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結果,,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法,。