具有如下優(yōu)點：公司產(chǎn)品僅用于科研
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；
　　二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
　　三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
　　四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；
　　五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構類似物交叉反應,。
4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱：Ntn4 人軸突生長誘向因子4elisa實驗步驟
英文名稱：Ntn4 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：GOY-1204E
規(guī)格：96T/48T
保存,；2-8℃。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿,，血清及相關液體等樣本,。例如灌洗液、腦脊液,、血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛,、馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、等動植物,。

操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體,，與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原,。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié),。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體,，與待測的一次抗體鍵結(jié),。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié),，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),，即所謂競爭法之由來,。

馬克斯克魯維酵母

頂頭孢霉

深紅紅螺菌

生孢梭菌CMCC64941凍干粉南京便診

巴氏醋桿菌巴氏亞種

棉花立枯菌
鮮橙曲霉

銅綠假單胞菌凍干粉

尿腸球菌

糞腸球菌(糞鏈球菌)

金頂側(cè)耳、榆黃磨,、金頂磨

臭曲霉
克魯斯假絲酵母

嗜熱乳酸鏈球菌凍干粉

休哈塔假絲酵母

腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種

吸水鏈霉菌

乳鏈球菌
Ntn4 人軸突生長誘向因子4elisa實驗步驟Semaphorin 3B： 導向蛋白3B抗體 0.2ml

Estrogen Receptor alpha + beta： 雌激素受體α/β抗體 0.1ml

血影蛋白/收縮蛋白抗體 Anti-Spectrin-α 0.2ml

Anti-Thioredoxin 1/FITC 熒光素標記硫氧還蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP4K1(Ser171) 0酸化造血祖細胞激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

NKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor) 激肽-B受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應,。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。