當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>ELISA實驗檢測>>人ELISA實驗檢測>> ANG-1 人血管生成素1ELISA定量試劑盒
參 考 價 | 面議 |
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品 牌USP/美國
廠商性質經銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-06-20 12:44:47瀏覽次數(shù):303次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
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貨號 | GOY-1199E | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 產品僅用于科研 | 英文名稱 | ANG-1 Elisa Kit |
服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測,。公司產品僅用于科研
產品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
ANG-1 Elisa Kit | 96T/48T | GOY-1199E |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,,最好用多通道移液器
6. 蒸餾水,,容量瓶等
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管,。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;MuM-2B
CD164 Others Rat 大鼠 CD164 / Endolyn 人細胞裂解液 (陽性對照)
胎兒骨髓間質干細胞 Fetal bone marrow mesenchymal stem cells
SHG-44細胞,,膠質瘤細胞 霉 人淋巴內皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg
SC-1(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2
HCC1937(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細胞)5×106c
人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;MuM-2B
CD164 Others Rat 大鼠 CD164 / Endolyn 人細胞裂解液 (陽性對照)
胎兒骨髓間質干細胞 Fetal bone marrow mesenchymal stem cells
SHG-44細胞,,膠質瘤細胞 霉 人淋巴內皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg
SC-1(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2
HCC1937(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴腎細胞;LLC-MK2
TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照)
冠狀動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]
HBZY-1細胞,人腎小球髓母細胞 大鼠埀體瘤細胞,GH3細胞 CL-0210SiHa(人子宮頸鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2
Vero(非洲綠猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2
NHEM-c M2 adult 正常人表皮黑素細胞(NHEM)成年捐獻者(M2培養(yǎng)液中培養(yǎng)) 500,000cells 胎盤羊膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
ANG-1 人血管生成素1ELISA定量試劑盒2F7 人肺癌雜交細胞 1ml/T75
人肺癌細胞 1ml/T75
人肺癌細胞 1ml/T75
0225-02Sp 人肺癌細胞 1ml/T75
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未
用完,,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經常校對其準確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內,,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣,。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔,。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值
大于標準品孔第一孔的 OD 值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存,。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9.本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準,。
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