注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產品名稱：ATF-1 人轉錄因子抗體-1elisa測定試劑盒
英文名稱：ATF-1 Elisa Kit
產品貨號：GOY-1299E
規(guī)格：96T/48T
保存；2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿,，血清及相關液體等樣本,。例如灌洗液,、腦脊液,、血清、血漿,、尿液,、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、等動植物,。

具有如下優(yōu)點：公司產品僅用于科研
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
　　二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
　　三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
　　四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
　　五,、性價比非常好,，節(jié)省實驗經費。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內,、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋,，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質,。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法。
視網膜muller細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

雜交瘤(B類);C3110D2B2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆細胞系,，L6565細胞 RTG細胞,，鮭魚胚胎細胞

人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2

PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細胞裂解液 (陽性對照)
視網膜muller細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

雜交瘤(B類);C3110D2B2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆細胞系,，L6565細胞 RTG細胞,，鮭魚胚胎細胞

人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2

PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細胞裂解液 (陽性對照)
LRRN3 Others Human 人 LRRN3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μg

牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)

A172細胞,，膠質母細胞瘤細胞 肝細胞癌,HepG2細胞 人結直腸腺癌細胞;COLO 205

小鼠肉瘤瘤株;S180

CDH12 Others Human 人 CDH12 人細胞裂解液 (陽性對照)
ATF-1 人轉錄因子抗體-1elisa測定試劑盒BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株    Human

U-2 OS, 人骨肉瘤細胞    Human

WM451, 人黑色素瘤細胞    Human

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞    Human
操作步驟：
夾心法,，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體,，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體,，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體,，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結,。
洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結,。
洗去多余未鍵結二次抗體,，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,，即所謂競爭法之由來,。