詳細介紹
服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,,比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,,有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
ACP Elisa Kit | 96T/48T | GOY-0995E |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,,一次檢測樣品較多時,,最好用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2)血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
牛甜菜堿-同型半S-甲基轉(zhuǎn)移酶1(BHMT)elisa分析檢測試劑盒
牛銅藍蛋白(CP)elisa分析檢測試劑盒
牛銅鋅-過氧化物岐化酶(Cu/Zn-SOD)elisa分析檢測試劑盒
牛褪黑素(MT)elisa分析檢測試劑盒
牛唾液酸(SA)elisa分析檢測試劑盒
Prosapogenin A 19057-67-1 中文名:薯蕷次皂苷A 分子式:C39H62O12 度:% 關(guān)鍵詞: 細胞毒活性; 麥冬; 螺甾烷; 甾苷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫 蠶多巴胺 英文名稱: Bombyx Dopamine 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: DPA
Propranolol 318-98-9 中文名:鹽酸普萘洛爾 分子式:C16H22ClNO2 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 英文名稱: Total Niic Oxide 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: NO
Propafenone 34183-22-7 中文名:鹽酸普羅帕酮 分子式:C21H28ClNO3 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 骨橋素/骨橋蛋白 英文名稱: Osteopoin 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: OPN
Propacetamol 66532-86-3 中文名:鹽酸丙帕他莫 分子式:C14H21ClN2O3 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)試劑盒
Procaine 1951/5/8 中文名:鹽酸普魯卡因 分子式:C13H21ClN2O2 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠生成素4(ANG-4)試劑盒
10-十一炔-1-醇(>95.0%(GC)) 10-Undecyn-1-ol 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC) 人中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒Humanneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGAL
亞甲基二水楊酸(異構(gòu)體的混合物)(>90.0%(T)) Methylenedisalicylic Acid (mixture of isomers) 質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(T) 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶2(UGT2)試劑盒 Rat UDP-glucumno-sylansferase 2,UGT2
2-氨基-2',5-二氯二苯甲酮(>98.0%(N)) 2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N) 英文名稱RatMMP-9大鼠基質(zhì)金屬-9(MMP-9)
4-烯丙氧基-2-羥基二苯甲酮(>97.0%(HPLC)(T)) 4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)(T) 酵母菌DOB培養(yǎng)基100毫升
3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T)) 3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride 質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(T) GP-MM人糖原0酸化酶同工酶MM規(guī)格:48T/96T
4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚(>98.0%(GC)) 4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 小鼠蛋白酪酸0酸酶受體H(PTPRH)試劑盒 ,,英文名: PTPRH
4,4'-雙(甲氨基)二苯甲酮(>98.0%(T)) 4,4'-Bis(methylamino)benzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T) 人結(jié)合蛋白4(RBP-4)檢測試劑盒Humaetinolbindingprotein4,RBP-4
2,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC)) 2,4'-Dichlorobenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC) 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶1(UGT1)試劑盒 Rat UDP-glucumno-sylansferase 1,UGT1
2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(>90.0%(GC)) 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(GC) 英文名稱RatMaixmetalloproteinase-8—MMP-8大鼠基質(zhì)金屬8(MMP-8)
4,4'-二羥基二苯甲酮(>98.0%(GC)(T)) 4,4'-Dihydroxybenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T) 酵母菌SD-ADE培養(yǎng)基100毫升
ACP人酸性磷酸酶elisa檢測小鼠脂多糖(LPS)elisa檢測試劑盒
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果,。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值
大于標準品孔第一孔的 OD 值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準。