服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,，比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測,。公司產(chǎn)品僅用于科研

需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時,，最好用多通道移液器
6. 蒸餾水,，容量瓶等

樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用,，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
皂味口磨

直立毛霉

蘇云金芽胞桿菌湯普遜亞種Bacillusthuringiensissubsp.thompsoni

ATCC43300凍干粉

珊瑚色諾卡氏菌

紅串紅球菌
白腐菌

缺陷假單胞菌凍干粉

食神鞘氨醇桿菌

蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki

葡酒色被孢霉

大球蓋菇
白黃側(cè)耳、紫孢平菇,、姬菇

營養(yǎng)瓊脂(NAP)[肉湯瓊脂平板][空氣平皿]70mm

昆明鏈霉菌

嗜熱鏈球菌

白地霉

貝酵母
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰelisa檢測ZBTB25： 鋅指蛋白46抗體 0.2ml

DAP1： 死亡相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml

Artemin抗體 Anti-ART 0.1ml

Anti-CD8/PE 熒光素藻紅蛋白標記兔抗人,、大、小鼠CD8抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EIF4EBP1(Ser111) 0酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

EGF(Epidermal growth factor)rat 重組表皮生長因子抗原(大鼠)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未
用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線,，最好做復(fù)孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本 OD 值
大于標準品孔第一孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定,，計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準,。