注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱：LTD4 人白三烯D4elisa實(shí)驗(yàn)原理
英文名稱：LT-D4 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：GOY-0031E
規(guī)格：96T/48T
保存,；2-8℃,。
96T指可以做94個(gè)標(biāo)本-2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-84個(gè)樣本
48T指可以做47個(gè)標(biāo)本-1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-42個(gè)樣本
檢測目的：用于檢測血漿,，血清及相關(guān)液體等樣本,。例如灌洗液、腦脊液,、血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.
檢測種屬：大鼠,、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬,、牛,、馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、等動植物,。

具有如下優(yōu)點(diǎn)：公司產(chǎn)品僅用于科研
一,、高效、靈敏,、特異的抗體,；
　　二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
　　三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
　　四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,；
　　五、性價(jià)比非常好,，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。
6) 有效期：6個(gè)月
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí),，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。
白黃側(cè)耳,、紫孢平菇、姬菇

營養(yǎng)瓊脂(NAP)[肉湯瓊脂平板][空氣平皿]70mm

昆明鏈霉菌

嗜熱鏈球菌

白地霉

貝酵母
伯頓畢赤酵母

生孢梭菌凍干粉

棉花立枯菌

伴放線放線桿菌

頂頭孢霉

黃色短桿菌
滅酵母

擬熱帶假絲酵母

斯氏梭菌

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)90mm

變形桿菌

絲狀鏈霉菌
LTD4 人白三烯D4elisa實(shí)驗(yàn)原理ZSWIM3： ZSWIM3蛋白抗體 0.2ml

DERP6： 表皮源性蛋白6抗體 0.2ml

載脂蛋白H抗體 Anti-ApoH 0.1ml

Anti-AFP/FITC 熒光標(biāo)記鼠抗人甲胎蛋白單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) 0酸化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白激酶A3+A4+A5抗體 規(guī)格 0.1ml

DP-I/DSP(desmoplakin I ) 橋粒斑蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
操作步驟：
夾心法,，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原,，則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗體,，與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法,，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,，亦即,，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來,。