詳細(xì)介紹
注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱:人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子elisa實(shí)驗(yàn)原理
英文名稱:PARC Elisa Kit
產(chǎn)品貨號:GOY-0022E
規(guī)格:96T/48T
保存,;2-8℃。
96T指可以做94個(gè)標(biāo)本-2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-84個(gè)樣本
48T指可以做47個(gè)標(biāo)本-1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-42個(gè)樣本
檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關(guān)液體等樣本,。例如灌洗液,、腦脊液、血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本.
檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠,、兔子,、豬,、犬,、猴、馬,、牛,、馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、等動植物,。
具有如下優(yōu)點(diǎn):公司產(chǎn)品僅用于科研
一、高效,、靈敏,、特異的抗體;
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,;
三、吸附性能好,,空白值低,,孔底透明度高的固相載體;
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五,、性價(jià)比非常好,,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
性能:
1) 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900,。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存,。
6) 有效期:6個(gè)月
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便 不時(shí)觀察,,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
側(cè)耳
玉蜀黍長蠕孢
蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis
大腸埃希菌ATCC8099凍干粉
黃直絲鏈霉菌
粉紅寄生菌
斑褶菇
構(gòu)巢曲霉
大豆慢生根瘤菌Bradyrhizobiumjaponicum
缺陷假單胞菌ATCC19146凍干粉
赭綠青霉
意大利青霉
產(chǎn)色鏈霉菌
熱帶念珠菌凍干粉
普雷恩毛霉
無乳鏈球菌
白色葡萄球菌
茯苓
人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子elisa實(shí)驗(yàn)原理ZNF312B: 鋅指蛋白321B抗體 0.2ml
DOM3Z: DOM3Z蛋白抗體 0.2ml
水通道蛋白-9抗體 Anti-AQP9 0.1ml
Anti-CEA/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(檢測)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-ELk1 (Ser389) 0酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 規(guī)格 0.1ml
E2 tag E2 tag多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
操作步驟:
夾心法,,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,,加入帶有酶的二次抗體,,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,,檢體中若含有待測的一次抗體,,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體,,加入帶有酶的二次抗體,,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,,加入酶底物使酶呈色,,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法,,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),,即所謂競爭法之由來。