具有如下優(yōu)點：公司產(chǎn)品僅用于科研
一、高效、靈敏,、特異的抗體；
　　二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
　　三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
　　四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
　　五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月
注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱：sCD28 人可溶性CD28ELISA定量試劑盒
英文名稱：sCD28 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：GOY-0047E
規(guī)格：96T/48T
保存,；2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關(guān)液體等樣本,。例如灌洗液,、腦脊液、血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛,、馬鈴薯,、鹿、羊、雞,、鴨,、魚,、人,、等動植物。

操作步驟：
夾心法,，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原,，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原,。
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié),。
洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié),。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié),，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,，亦即,，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來。

兩型孢毛霉

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)90mm

海藻希瓦氏菌

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

鮮橙曲霉

赭綠青霉
蔥頭伯克氏菌

豌豆根瘤菌

空腸彎曲桿菌

嗜熱脂肪芽孢桿菌ATCC7953凍干粉

銀絲菇,、絲蓋小包腳菇

痢疾志賀氏菌
蜜粘褶菌=革裥菌

赭曲霉

蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis

銅綠假單胞菌ATCC27853凍干粉

出芽短梗霉

指狀青霉
sCD28 人可溶性CD28ELISA定量試劑盒ZBTB48： 鋅指蛋白855抗體 0.2ml

DACT1： 肝癌新基因3蛋白抗體 0.2ml

膜粘連蛋白 V抗體 Anti-Annexin V 0.1ml

Anti-Zyxin/FITC 熒光素標記斑聯(lián)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185) 0酸化原活化蛋白激酶1/2抗體 規(guī)格 0.1ml

DCX(Doublecortin) 雙皮質(zhì)素抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。