具有如下優(yōu)點：公司產品僅用于科研
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
　　二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
　　三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
　　四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
　　五、性價比非常好，節(jié)省實驗經費,。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內,、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月
注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品名稱：IL-27 人白介素27ELISA檢測試劑盒
英文名稱：IL-27 Elisa Kit
產品貨號：GOY-0073E
規(guī)格：96T/48T
保存,；2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本,。例如灌洗液,、腦脊液、血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、等動植物,。

操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體,，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體,，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗體,，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體,，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法,，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,，即所謂競爭法之由來,。

頭孢霉

凸圓靈芝(白芝)

產氣腸桿菌

福氏志賀菌CMCC51572凍干粉

健強地霉

抗輻射不動桿菌
短雙歧桿菌

玫煙色擬青霉

蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki

發(fā)酵管5ml 30 支/盒

大球蓋菇

溶藻細菌
凸圓靈芝(白芝)

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基70mm

產氣莢膜梭菌

戊糖乳桿菌

地生翅孢殼

頭狀絲孢酵母
IL-27 人白介素27ELISA檢測試劑盒ZAR1L： 受精卵抑制蛋白1樣蛋白抗體 0.2ml

Dishevelled 2： 蓬亂蛋白2抗體 0.1ml

整合素樣金屬與1型-12抗體 Anti-ADAM-TS12 0.1ml

Anti-AT1R/RBITC 紅色羅丹明標記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2mg

Rhesus antibody Rh phospho-FAS (Tyr232) 0酸化載脂蛋白A1抗體 規(guī)格 0.1ml

CSIG(cellular senescence inhibited gene) 細胞衰老抑制基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應,。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質,。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法,。