詳細介紹
具有如下優(yōu)點:公司產(chǎn)品僅用于科研
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,;
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,;
三,、吸附性能好,,空白值低,孔底透明度高的固相載體,;
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,;
五,、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費,。
性能:
1) 準確性:標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,,大于等于0.9900。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。
4) 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏:2-8℃,,避光防潮保存。
6) 有效期:6個月
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產(chǎn)品名稱:人B細胞活化因子受體ELISA定量試劑盒
英文名稱:BAFF-R Elisa Kit
產(chǎn)品貨號:GOY-0092E
規(guī)格:96T/48T
保存;2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的:用于檢測血漿,,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液,、腦脊液,、血清、血漿,、尿液,、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬:大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、等動植物,。
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,,加入另一種對抗原專一的一次抗體,,與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,,檢體中若含有待測的一次抗體,,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體,,加入帶有酶的二次抗體,,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,,加入酶底物使酶呈色,,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法,,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié),,由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當檢體中抗原的量越多,,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),,即所謂競爭法之由來,。
凸形假單胞桿菌
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種Bacillusthuringiensissubsp.galleriae
雞油菌
芽孢桿菌
費氏志賀氏菌
婁地青霉
佛羅里達側(cè)耳、蠔菇
營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基90mm
吸水鏈霉菌應(yīng)城變種
肺炎鏈球菌
伯頓畢赤酵母
阿拉伯糖醇漢遜酵母
枯草芽孢桿菌深黑變種
產(chǎn)短桿菌
側(cè)孢短芽孢桿菌
奇異變形桿菌ATCC35659凍干粉
粉褶側(cè)耳,、粉紅側(cè)耳
單增李斯特菌
人B細胞活化因子受體ELISA定量試劑盒SARM1: SARM1蛋白抗體 0.2ml
EphB1+EphB2: 蛋白激酶受體B1+B2抗體 0.2ml
丙氨酰tRNA合成酶2抗體 Anti-AARS2 0.1ml
Anti-Wnt2B/FITC 熒光素標記信號通路Wnt2B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-FoxO3a (Ser294) 0酸化叉頭蛋白3A抗體 規(guī)格 0.1ml
CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,,待對照管顯色適當時,,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。