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上海谷研實業(yè)有限公司
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人干擾素誘導蛋白10elisa檢測

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌Wako/和光純藥

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-07 16:16:08瀏覽次數(shù):242次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 GOY-0077E 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研 英文名稱 IP-10 Elisa Kit
人干擾素誘導蛋白10elisa檢測公司正在出售的產(chǎn)品:多頭被孢
(BAP)[血平板]70mm
脫氮付球菌
黃色粘球菌
匍匐放射毛霉或雅致放線毛霉
米根霉

注意事項
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,,板條應裝入密封袋中保存,。
2
.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果,。
3
.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差,。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4
請每次測定的同時做標準曲線,,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD
大于標準品孔第一孔的 OD 值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5
封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
6
.底物請避光保存。
7
.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8
.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9
.本試劑不同批號組分不得混用,。
10.
如與英文說明書有異,,以英文說明書為準。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

人干擾素誘導蛋白10elisa檢測

IP-10 Elisa Kit

96T/48T

GOY-0077E

服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,,比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,,有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測。公司產(chǎn)品僅用于科研

需要而未提供的試劑和器材:
1.
產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,,一次檢測樣品較多時,,最好用多通道移液器
6.
蒸餾水,容量瓶等

樣品準備:
1
)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2
)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3
)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4
)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,取上清液
5
)保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 保存,,避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4
號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3
號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2
號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1
號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.
加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
6.
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
7.
溫育:操作同3,。
8.
洗滌:操作同5,。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11.
測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

華根霉

銅綠假單胞菌凍干粉

青枯假單胞菌

蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki

生香毛霉

長根菇
多粘芽孢桿菌

蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種

牙齦卟啉單胞菌

缺陷假單胞菌ATCC19146凍干粉

扁柄側(cè)耳

乙型副傷
栗酒裂殖酵母

光滑念珠菌凍干粉

海濱芽孢桿菌

產(chǎn)酸克雷伯氏菌

短裙竹蓀東北變種

清酒酵母
人干擾素誘導蛋白10elisa檢測SLC27A1 長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 0.2ml

Prickle 刺痛感蛋白抗體 0.2ml

F-肌動蛋白抗體 Anti-F-Actin 0.1ml

Anti-CD14/RBITC 紅色羅丹明標記CD14蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FGFR1 (Tyr766) 0酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor) 降鈣素受體樣蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg


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