具有如下優(yōu)點：公司產(chǎn)品僅用于科研
一、高效,、靈敏,、特異的抗體,；
　　二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
　　三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
　　四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
　　五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱：sCD40L人可溶性CD40配體elisa實驗步驟
英文名稱：sCD40L Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：GOY-0115E
規(guī)格：96T/48T
保存,；2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關(guān)液體等樣本,。例如灌洗液,、腦脊液、血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、等動植物,。

操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體,，與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原,。
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié),。
洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié),。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即,，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),，即所謂競爭法之由來。

德氏乳桿菌保加利亞亞種

嗜熱鏈霉菌

韓國叢毛單胞菌

福氏志賀菌CMCC51572凍干粉南京便診

蔥頭伯克氏菌

樹狀微桿菌
黑球漆斑菌

pH7.0-蛋白胨緩沖液100ml

浮游球衣菌

三七根腐病菌 Fusarium solani

鹿皮色曲霉

弗氏鏈霉菌
亮白曲霉

真線側(cè)耳短孢變種

少動鞘氨醇單胞菌

表面培養(yǎng)基60mm/25cm2

光孢短柄帚霉

成團腸桿菌(成團泛菌)
sCD40L人可溶性CD40配體elisa實驗步驟SOX4： 核轉(zhuǎn)錄因子SOX4抗體 0.2ml

ERp72： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp72抗體 0.2ml

細胞毒性受體NK-p46抗體 Anti-CD335/NKp46/NCR1 0.1ml

Anti-Vimentin/Cy3 熒光素Cy3標記波形蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GABRG2(Ser327) 0酸化γ氨基γ2受體抗體 規(guī)格 0.1ml

ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor) 毒蕈堿型乙酰受體M1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。