具有如下優(yōu)點：公司產(chǎn)品僅用于科研
一,、高效,、靈敏,、特異的抗體,；
　　二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
　　三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
　　四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型,；
　　五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
性能：
1) 準確性：標(biāo)準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱：人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1elisa應(yīng)用
英文名稱：TRAIL-R1 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：GOY-0105E
規(guī)格：96T/48T
保存；2-8℃,。
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿,，血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液,、腦脊液,、血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.
檢測種屬：大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛,、馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、等動植物,。

操作步驟：
夾心法,，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原,，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體,，與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原,。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié),。
洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié),。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié),，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),，即所謂競爭法之由來,。

黑根霉

鼠傷寒沙門菌凍干粉

粘質(zhì)亞種

球孢鏈霉菌 Streptomyces globisporus

球孢毛霉

小皮傘
光孢短柄帚霉

異常漢遜酵母

人蒼白桿菌

白色念珠菌AS2.2086凍干粉

熒光威克酵母

登佐鏈霉菌
粘紅酵母

解脂假絲酵母

海蘇特氏菌

沙保羅瓊脂平板90mm

干酷乳桿菌

粗糙脈孢菌
人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1elisa應(yīng)用Syntaxin 6： 突觸融合蛋白6抗體 0.2ml

phospho-ERF (Thr526)： 0酸化轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體 0.1ml

小鼠抗3-0酸甘油醛脫氫酶單克隆抗體(內(nèi)參抗體) Anti-GAPDH 0.1ml

Anti-VSV-G tag/FITC 熒光素標(biāo)記VSV-G tag標(biāo)簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Gab1 (Tyr627) 0酸化接頭蛋白Gab 1抗體 規(guī)格 0.1ml

CK1/8/19 (Cytokeratin1/8/19; Keratin 1/8/19)peptide 細胞角蛋白1/8/19抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。